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背景：この研究の目的は、乳がんにおけるERBB/彼女のリガンドの発現プロファイルを提供することです。私たちは、それらの受容体との関係、生物病理学的特徴、予後を分析しました。 患者と方法：表皮成長因子（EGF）、形質転換成長因子α（TGFALPHA）、アンフィレグリン（AREG）、ベタセルリン（BTC）、ヘパリン結合EGF様成長因子（HB-EGF）、エピレグリン（EREG）およびヌレグリン111-4（NRG1-4）は、TAQMANプローブを使用したリアルタイムの逆転写ポリメラーゼ連鎖反応により、363腫瘍で定量化されました。 結果：NRG3（42％）およびEREG（45.5％）を除く症例の80％〜96％でリガンドが検出されました。少なくとも1つのリガンドが304症例で発現しました（カットオフ：上部四分位）。受容体とリガンドの共発現のほぼすべての組み合わせが観察されましたが、TGFALPHAは、HER2/HER4を共発現するそれらにおいて、eGFR/HER4、aregおよびeRegを共発現するEGFR/HER3、NRG3を共発現する腫瘍で優先的に発現しています。EGFとaregは、エストラジオール受容体、小さな腫瘍サイズ、低病質勾配、高HER4レベルに関連していました。TGFALPHA、HB-EGF、およびNRG2は、これらのパラメーターに負の関連がありました。Cox単変量分析では、EGFは予後因子でした。 結論：我々の研究は、（i）ERBB/BTCおよびEREGを含む彼女のリガンドがほとんどの乳癌で発現していることを示しています。（ii）TGFALPHA、HB-EGFおよびNRG2の高発現は、腫瘍の生物学的攻撃性に関連しています。
背景：この研究の目的は、乳がんにおけるERBB/彼女のリガンドの発現プロファイルを提供することです。私たちは、それらの受容体との関係、生物病理学的特徴、予後を分析しました。 患者と方法：表皮成長因子（EGF）、形質転換成長因子α（TGFALPHA）、アンフィレグリン（AREG）、ベタセルリン（BTC）、ヘパリン結合EGF様成長因子（HB-EGF）、エピレグリン（EREG）およびヌレグリン111-4（NRG1-4）は、TAQMANプローブを使用したリアルタイムの逆転写ポリメラーゼ連鎖反応により、363腫瘍で定量化されました。 結果：NRG3（42％）およびEREG（45.5％）を除く症例の80％〜96％でリガンドが検出されました。少なくとも1つのリガンドが304症例で発現しました（カットオフ：上部四分位）。受容体とリガンドの共発現のほぼすべての組み合わせが観察されましたが、TGFALPHAは、HER2/HER4を共発現するそれらにおいて、eGFR/HER4、aregおよびeRegを共発現するEGFR/HER3、NRG3を共発現する腫瘍で優先的に発現しています。EGFとaregは、エストラジオール受容体、小さな腫瘍サイズ、低病質勾配、高HER4レベルに関連していました。TGFALPHA、HB-EGF、およびNRG2は、これらのパラメーターに負の関連がありました。Cox単変量分析では、EGFは予後因子でした。 結論：我々の研究は、（i）ERBB/BTCおよびEREGを含む彼女のリガンドがほとんどの乳癌で発現していることを示しています。（ii）TGFALPHA、HB-EGFおよびNRG2の高発現は、腫瘍の生物学的攻撃性に関連しています。
BACKGROUND: The aim of this study is to provide an expression profile of ErbB/HER ligands in breast cancer. We analysed the relationships with their receptors, the bio-pathological features and prognosis. PATIENTS AND METHODS: Epidermal growth factor (EGF), transforming growth factor-alpha (TGFalpha), amphiregulin (AREG), betacellulin (BTC), heparin-binding EGF-like growth factor (HB-EGF), epiregulin (EREG) and neuregulins1-4 (NRG1-4) were quantified in 363 tumours by real-time reverse transcription-polymerase chain reaction using TaqMan probes. RESULTS: Ligands were detected in 80%-96% of the cases, except NRG3 (42%) and EREG (45.5%). At least one ligand was expressed in 304 cases (cut-off: upper quartile). Almost all combinations of receptor and ligand co-expressions were observed, but TGFalpha is preferentially expressed in tumours co-expressing EGFR/HER3, NRG3 in those co-expressing EGFR/HER4, AREG and EREG in those co-expressing HER2/HER4. EGF and AREG were associated with estradiol receptors, small tumour size, low histoprognostic grading, high HER4 levels. TGFalpha, HB-EGF and NRG2 were negatively related to these parameters. In Cox univariate analyses, EGF was a prognostic factor. CONCLUSION: Our study demonstrates that (i) ErbB/HER ligands, including BTC and EREG, are expressed in most breast cancers; and (ii) TGFalpha, HB-EGF and NRG2 high expressions are related to the biological aggressiveness of the tumours.
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