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The Journal of organic chemistry2007Nov23Vol.72issue(24)

FLAVYLIUM化合物の合成のためのTFAを介したタンデムフリーデルクラフトアルキル化/環化/水素移動プロセス

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

還流TFAにおけるフェノールとカルコンのタンデム反応により、2-ヒドロキシ-2-フェニル-2H-クロメンのフラビリウム種は、中程度から良好な分離収率で得られました。この反応は、フリーデルクラフトのアルキル化、脱水環化、分子間水素移動、および水分補給のタンデム変換を伴うように提案されました。多機能触媒として、TFAはプロセスを効率的かつきれいに媒介しました。

還流TFAにおけるフェノールとカルコンのタンデム反応により、2-ヒドロキシ-2-フェニル-2H-クロメンのフラビリウム種は、中程度から良好な分離収率で得られました。この反応は、フリーデルクラフトのアルキル化、脱水環化、分子間水素移動、および水分補給のタンデム変換を伴うように提案されました。多機能触媒として、TFAはプロセスを効率的かつきれいに媒介しました。

The tandem reaction of phenols and chalcones in refluxing TFA gave the flavylium species of 2-hydroxy-2-phenyl-2H-chromenes in moderate to good isolated yields. The reaction was proposed to involve a tandem transformation of Friedel-Crafts alkylation, dehydrative cyclization, intermolecular hydrogen transfer, and hydration. As a multifunctional catalyst, TFA mediated the processes efficiently and cleanly.

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