ラボロボット工学を使用したヒト血漿中のネファゾドンとその代謝産物を測定するための高性能液体クロマトグラフィー法

高速液体クロマトグラフィーと紫外線検出を使用した定量的分析方法は、ネファゾドン（NEF）とその代謝物、M-クロロフェニルピペラジン（MCPP）、P-ヒドロキシンファゾドン（PHN）、およびヒドロキシンフェノファゾドン（Ho-Nef）の測定のために確立されています。完全に自動化されたロボット手順は、内部標準（アプリジン）の添加、塩化ブチルによる抽出、次に相分離、有機相蒸発、残基の再構成、およびクロマトグラフィーシステムへの注入で構成されていました。NEF、MCPP、PHN、およびHO-NEFの検出限界は、それぞれ5、1、10、および5 ng/mLでした。信号対雑音比は4です。この方法は、NEFおよびHO-NEFで10-1000 ng/ml、PHNで20-2000 ng/ml、MCPPで20-250 ng/mlの線形範囲でした。検証および研究サンプル分析中に、0.996以上の相関係数が得られました。

A quantitative analytical method, using high-performance liquid chromatography and ultraviolet detection, has been established for the determination of nefazodone (NEF) and its metabolites, m-chlorophenylpiperazine (mCPP),p-hydroxynefazodone (PHN), and hydroxynefazodone (HO-NEF), in human plasma. The fully automated, robotic procedure consisted of addition of internal standard (aprindine), extraction with butyl chloride, followed by phase separation, organic phase evaporation, reconstitution of the residue, and injection onto the chromatographic system. The limits of detection for NEF, mCPP, PHN, and HO-NEF were 5, 1, 10, and 5 ng/ml, respectively, at a signal-to-noise ratio of 4. The method had a linear range of 10-1000 ng/ml for NEF and HO-NEF, 20-2000 ng/ml for PHN, and 2.5-250 ng/ml for mCPP. Correlation coefficients of 0.996 or greater were obtained during validation and study sample analysis.