ナノカプセル：プラチナベースの抗癌薬の新しい脂質製剤プラットフォーム

プラチナベースの抗癌薬は、長年にわたって多くの異なる種類の癌を治療するために使用されてきました。ただし、これらの薬物の有効性は、深刻な副作用によって制限されています。副作用を減らすための戦略の1つは、脂質製剤における薬物のカプセル化です。最近、脂質製剤におけるシスプラチンの効率的なカプセル化のための新しい方法を発見しました。この方法は、従来のリポソームではなくナノカプセルを生成しないという点でユニークです。脂質二重層で覆われた固体シスプラチンの小さな凝集体です。また、異なる化学的特性を持つシスプラチン由来の抗癌薬であるカルボプラチンは、同様の方法によって効率的にカプセル化される可能性があります。ナノカプセルのカプセル化は、プラチナ薬物のin vitro細胞毒性を劇的に改善します。我々の結果は、ナノカプセル技術が他の多くの（プラチナベースの）薬物の効率的なカプセル化に成功し、それによってin vivoの治療指数とプロファイルを改善できるという約束を保持しています。

Platinum-based anti-cancer agents have been used for many years to treat many different types of cancer. However, the efficacy of these drugs is limited by serious side effects. One of the strategies to reduce the side effects is encapsulation of the drug in a lipid formulation. Recently, we discovered a novel method for the efficient encapsulation of cisplatin in a lipid formulation. The method is unique in that it does not generate conventional liposomes but nanocapsules: small aggregates of solid cisplatin covered by a lipid bilayer. Also carboplatin, a cisplatin-derived anti-cancer drug with different chemical properties, can be efficiently encapsulated by a similar method. The encapsulation in nanocapsules dramatically improves the in vitro cytotoxicity of the platinum drugs. Our results hold the promise that the nanocapsule technology could prove successful in the efficient encapsulation of many other (platinum-based) drugs, and thereby improve their therapeutic index and profile in vivo.