インフルエンザAウイルスのM2タンパク質Aプロトンチャネル

養鶏および人間における高病原性鳥インフルエンザAウイルス感染症（H5およびH7サブタイプ）の最近の発生は、近い将来に新しいインフルエンザのパンデミックが発生するという懸念を提起しました。現在、4つの抗ウイルス剤がインフルエンザA感染症の治療と予防において有効性が証明されています：2つのM2阻害剤（アマンタジンとリマンタジン）と2つのニューラミニダーゼ阻害剤（ZanamivirおよびOseltamivir）。抗ウイルス剤による早期治療は、症状の持続時間と回復までの時間を1〜2日減らします。ただし、治療に抗ウイルス剤を使用すると、抗ウイルス性耐性が急速に発生し、使用が制限されます。新しい抗ウイルス剤とインフルエンザウイルスに対する「普遍的な」ワクチンに関する研究が緊急に必要です。インフルエンザAウイルスのM2タンパク質は、ビリオンにプロトンチャネルを形成し、感染に不可欠です。比較的保存されたタンパク質として、M2タンパク質は、新世代のワクチンまたは抗ウイルス剤の開発に適した候補であるようです。このレビューでは、ウイルス複製におけるM2イオンチャネルの役割とチャネルの構造機能関係について説明します。

Recent outbreaks of highly pathogenic avian influenza A virus infections (H5 and H7 subtypes) in poultry and humans have raised concerns that a new influenza pandemic will occur in near future. Currently, four antivirals have proven efficacy in the treatment and prophylaxis of influenza A infections: two M2 inhibitors (amantadine and rimantadine) and two neuraminidase inhibitors (zanamivir and oseltamivir). Early treatment with antivirals reduces the duration of symptoms and the time to recovery by one to two days. However, when antivirals are used for the treatment the antiviral resistance develops rapidly, limiting their use. There is an urgent need for research on newer antiviral agents and "universal" vaccine against influenza virus. The M2 protein from the influenza A virus forms a proton channel in the virion and is essential for infection. As a relatively conserved protein, the M2 protein seems to be a suitable candidate for development of a new generation of vaccine or antiviral agents. This review describes the role of the M2 ion channel in virus replication and the structure-function relationship of the channel.