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短鎖脂肪酸バルプロ酸（VPA、2-プロピルペタン酸）は、てんかん、双極性障害、片頭痛の治療に承認され、統合失調症に臨床的に使用されます。1999年、VPAを使用した最初の臨床抗癌試験が開始されました。現在、VPAは、異なる白血病および固形腫瘍の存在について、多数の臨床試験で検査されています。臨床評価に加えて、抗がん剤としてのVPAの実験的検査は進行中であり、多くの質問が未回答のままです。他のメカニズムはVPA誘発性抗癌効果にも寄与する可能性がありますが、ヒストン脱アセチラーゼの阻害は中心的な役割を果たしているようです。このレビューは、VPAの抗癌活動に関する最近の開発に焦点を当てています。
短鎖脂肪酸バルプロ酸（VPA、2-プロピルペタン酸）は、てんかん、双極性障害、片頭痛の治療に承認され、統合失調症に臨床的に使用されます。1999年、VPAを使用した最初の臨床抗癌試験が開始されました。現在、VPAは、異なる白血病および固形腫瘍の存在について、多数の臨床試験で検査されています。臨床評価に加えて、抗がん剤としてのVPAの実験的検査は進行中であり、多くの質問が未回答のままです。他のメカニズムはVPA誘発性抗癌効果にも寄与する可能性がありますが、ヒストン脱アセチラーゼの阻害は中心的な役割を果たしているようです。このレビューは、VPAの抗癌活動に関する最近の開発に焦点を当てています。
The short chain fatty acid valproic acid (VPA, 2-propylpetanoic acid) is approved for the treatment of epilepsia, bipolar disorders and migraine and clinically used for schizophrenia. In 1999, the first clinical anti-cancer trial using VPA was initiated. Currently, VPA is examined in numerous clinical trials for different leukaemias and solid tumour entities. In addition to clinical assessment, the experimental examination of VPA as anti-cancer drug is ongoing and many questions remain unanswered. Although other mechanisms may also contribute to VPA-induced anti-cancer effects, inhibition of histone deacetylases appears to play a central role. This review focuses on recent developments regarding the anti-cancer activity of VPA.
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