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5大医学誌の要約と
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概要
Abstract
ロジウム触媒酸化されたトリリアルメタノールと内部アルキンの酸化的結合は、C-HおよびC-C結合の切断を介して1:2の方法で効果的に進行し、対応するナフタレン誘導体を生成します。リガンドとしてのトリオまたはテトラフェニルシクロペンタジエンの添加は、反応が効率的に発生するために重要です。
ロジウム触媒酸化されたトリリアルメタノールと内部アルキンの酸化的結合は、C-HおよびC-C結合の切断を介して1:2の方法で効果的に進行し、対応するナフタレン誘導体を生成します。リガンドとしてのトリオまたはテトラフェニルシクロペンタジエンの添加は、反応が効率的に発生するために重要です。
The rhodium-catalyzed oxidative coupling of triarylmethanols with internal alkynes effectively proceeds in a 1:2 manner via cleavage of C-H and C-C bonds to produce the corresponding naphthalene derivatives. Addition of tri- or tetraphenylcyclopentadiene as a ligand is crucial for the reaction to occur efficiently.
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