Loading...
The Journal of organic chemistry2008Jan04Vol.73issue(1)

連続したC-HおよびC-C結合切断を介して内部アルキンを含むトリリアルメタノールのロジウム触媒酸化的結合

,
,
,
,
,
,
文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

ロジウム触媒酸化されたトリリアルメタノールと内部アルキンの酸化的結合は、C-HおよびC-C結合の切断を介して1:2の方法で効果的に進行し、対応するナフタレン誘導体を生成します。リガンドとしてのトリオまたはテトラフェニルシクロペンタジエンの添加は、反応が効率的に発生するために重要です。

ロジウム触媒酸化されたトリリアルメタノールと内部アルキンの酸化的結合は、C-HおよびC-C結合の切断を介して1:2の方法で効果的に進行し、対応するナフタレン誘導体を生成します。リガンドとしてのトリオまたはテトラフェニルシクロペンタジエンの添加は、反応が効率的に発生するために重要です。

The rhodium-catalyzed oxidative coupling of triarylmethanols with internal alkynes effectively proceeds in a 1:2 manner via cleavage of C-H and C-C bonds to produce the corresponding naphthalene derivatives. Addition of tri- or tetraphenylcyclopentadiene as a ligand is crucial for the reaction to occur efficiently.

医師のための臨床サポートサービス

ヒポクラ x マイナビのご紹介

無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。

Translated by Google