単一のナイーブCD8+ T細胞前駆体は、多様なエフェクターとメモリサブセットに発達する可能性があります

最初の抗原が遭遇すると、ナイーブCD8（+）T細胞が活性化され、クローン的に膨張し、短いライブエフェクター細胞や異なる記憶亜集団などの非常に異なるサブセットに発達する可能性があります。サブセットの多様化の起源は現在不明ですが、個々の前駆細胞が受けた初期シグナルの定性的および定量的な違いが主要な決定要因として示唆されています。単一の抗原特異的ナイーブT細胞を正常なレシピエントマウスに移すことで、予防接種時にクローン的に拡大した娘細胞の回復により、免疫が回復することが示されました。この実験的アプローチにより、さまざまな種類のエフェクターおよびメモリT細胞を含む単一の前駆細胞から、幅広い多様性が発達する可能性があることを最終的に実証しました。興味深いことに、単一細胞由来のサブセットの多様化は、同じ個々のマウスのポリクローナルT細胞応答と似ていましたが、分化パターンは予防接種戦略間で異なりました。これらのデータは、サブセットの多様化が拡張段階で形作られ、同期されることを暗示しています。

Upon first antigen encounter, naive CD8(+) T cells get activated, clonally expand, and can develop into very distinct subsets, such as short-living effector cells or different memory subpopulations. The origin of subset diversification is currently unknown, but qualitative and quantitative differences in early signals received by individual precursor cells have been suggested as a major determinant. We show that transfer of a single antigen-specific naive T cell into a normal recipient mouse allowed recovery of clonally expanded daughter cells upon immunization. With this experimental approach, we conclusively demonstrated that a wide range of diversity could develop out of a single precursor cell, including different types of effector and memory T cells. Interestingly, single-cell-derived subset diversification resembled that of polyclonal T cell responses in the same individual mouse, although differentiation patterns differed between immunization strategies. These data implicate that subset diversification is both shaped and synchronized during the expansion phase.