同位体希釈質量分析：臨床化学における決定的な方法と参照材料

内因性化合物の定量分析および臨床生化学における薬物の定量的分析へのガスクロマトグラフィマス分析（GC-MS）の適用が考慮されています。この目的のために、それは優れた内部標準（IS）の選択が最も重要です。GC-MSに最適なのは、分析対象物の安定した同位体標識類似体であることが実証されています。この場合、同位体希釈質量分析について話すことができます。このような分子の使用に固有のすべての利点と欠点について説明します。定量分析を実行するためのキャリブレーション曲線の使用について、メソッドの信頼性（定量化の精度、精度、制限）の定義に適用される基準とともに説明されています。文献から取得した例について説明します。

The application of gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) for the quantitative analysis of endogenous compounds as well as drugs in clinical biochemistry is taken into account. For this purpose, it is of the utmost importance the choice of a good internal standard (IS). It is demonstrated that the best IS in GC-MS is a stable isotope-labelled analogue of the analyte. In this case only we can speak of isotope dilution mass spectrometry. All the advantages and disadvantages inherent to the use of such a molecule as IS are discussed. The use of a calibration curve to perform the quantitative analysis is described, together with the criteria applied for the definition of the reliability of a method (precision, accuracy and limit of quantification). Examples taken from the literature are described.