近赤外のアミノフェニル、ヒドロキシフェニル、およびフェニル置換ヘプタメチンシアニンの合成とスペクトル特性

多様なメソ - アミノフェニル、ヒドロキシフェニル、およびフェニル置換ヘプタメチンシアニン染料は、修飾されたスズキ - ムイヤウラ法により良好な収率で調製されました。さらに、Vilsmeierの直接スズキカップリング - Haack試薬は、インドリウム環に複数のヘテロ原子を含む困難なシアニン染料の合成に手順を拡張します。新しい化合物は優れたスペクトル特性を持ち、生物活性分子とナノ粒子の標識に使用できます。ワンポット合成手順により、アミノまたはヒドロキシ群を保護/保護する段階的なステップが排除されます。

Diverse meso-aminophenyl-, hydroxyphenyl-, and phenyl-substituted heptamethine cyanine dyes were prepared by a modified Suzuki--Miyaura method in good yields. In addition, direct Suzuki coupling of Vilsmeier--Haack reagent extends the procedure to the synthesis of otherwise difficult cyanine dyes containing multiple heteroatoms in the indolium ring. The new compounds possess excellent spectral properties and can be used to label bioactive molecules and nanoparticles. The one-pot synthesis procedure eliminates the cumbersome steps of protecting/deprotecting amino or hydroxy groups.