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エーテル鎖、n、n、ジエチル-N-メチル-N-（2-メトキシエチル）アンモニウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）アミド（DEME-TFSA）を有する第四紀アンモニウム陽イオンの室温イオン液体（RTIL）は、リチウム二次電池の電解質として使用する候補。この研究では、5つの異なるリチウム塩（LITFSA）をドープしたきちんとしたデメトフサとデム-TFSA-LIの電気化学イオン導電率、シグマ（LITFSA）を測定し、拡散係数Dおよびスピン - スピンのNMR測定と相関させました。個々のコンポーネントDEME（1H）、TFSA（19F）、およびリチウムイオン（7li）の格子緩和時間T1。荷電イオンのイオン伝導は、DEME-TFSAのペアイオンからの寄与を含むイオン拡散よりも少ない熱エネルギーで活性化できます。ドープされたDEME-TFSA-LIサンプルでは、SigmaとDの値は塩濃度の増加とともに減少し、同じサンプル内では、低温で最も低い塩濃度を持つサンプルを除き、一般にDLI <DTFSA <DDEMEで減少しました。1Hおよび7LI共鳴のT1の温度依存性のプロットは、T1ミニマーを示したため、それぞれDEMEとリチウムジャンプの再配向運動について、相関時間TAUC（H）とTAUC（LI）が計算されました。同じ温度で、Tauc（Li）はTauc（H）よりも長く、DEMEの分子運動がリチウムジャンプよりも急速に発生することを示唆しています。DLIとTAUC（LI）を組み合わせて、リチウムジャンプの平均距離が推定されました。
エーテル鎖、n、n、ジエチル-N-メチル-N-（2-メトキシエチル）アンモニウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）アミド（DEME-TFSA）を有する第四紀アンモニウム陽イオンの室温イオン液体（RTIL）は、リチウム二次電池の電解質として使用する候補。この研究では、5つの異なるリチウム塩（LITFSA）をドープしたきちんとしたデメトフサとデム-TFSA-LIの電気化学イオン導電率、シグマ（LITFSA）を測定し、拡散係数Dおよびスピン - スピンのNMR測定と相関させました。個々のコンポーネントDEME（1H）、TFSA（19F）、およびリチウムイオン（7li）の格子緩和時間T1。荷電イオンのイオン伝導は、DEME-TFSAのペアイオンからの寄与を含むイオン拡散よりも少ない熱エネルギーで活性化できます。ドープされたDEME-TFSA-LIサンプルでは、SigmaとDの値は塩濃度の増加とともに減少し、同じサンプル内では、低温で最も低い塩濃度を持つサンプルを除き、一般にDLI <DTFSA <DDEMEで減少しました。1Hおよび7LI共鳴のT1の温度依存性のプロットは、T1ミニマーを示したため、それぞれDEMEとリチウムジャンプの再配向運動について、相関時間TAUC（H）とTAUC（LI）が計算されました。同じ温度で、Tauc（Li）はTauc（H）よりも長く、DEMEの分子運動がリチウムジャンプよりも急速に発生することを示唆しています。DLIとTAUC（LI）を組み合わせて、リチウムジャンプの平均距離が推定されました。
A room-temperature ionic liquid (RTIL) of a quaternary ammonium cation having an ether chain, N,N-diethyl-N-methyl-N-(2-methoxyethyl)ammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)amide (DEME-TFSA), is a candidate for use as an electrolyte of lithium secondary batteries. In this study, the electrochemical ionic conductivity, sigma, of the neat DEME-TFSA and DEME-TFSA-Li doped with five different concentrations of lithium salt (LiTFSA) was measured and correlated with NMR measurements of the diffusion coefficients D and the spin-lattice relaxation times T1 of the individual components DEME (1H), TFSA (19F), and lithium ion (7Li). The ion conduction of charged ions can be activated with less thermal energy than ion diffusion which contains a contribution from paired ions in DEME-TFSA. In the doped DEME-TFSA-Li samples, the sigma and D values decreased with increasing salt concentration, and within the same sample generally DLi<DTFSA<DDEME except for the sample having the lowest salt concentration at low temperatures. Since plots of the temperature dependence of T1 of the 1H and 7Li resonances showed T1 minima, the correlation times tauc(H) and tauc(Li) were calculated for reorientational motions of DEME and the lithium jump, respectively. At the same temperature, tauc(Li) is longer than tauc(H), suggesting that the molecular motion of DEME occurs more rapidly than the lithium jump. Combining the DLi and tauc(Li), averaged distances for the lithium jump were estimated.
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