著名医師による解説が無料で読めます
すると翻訳の精度が向上します
Kratom（Mitragyna speciosa korth。）は、中毒を引き起こすと主張されているものの、民間医学で伝統的に使用されているタイの先住民族の植物です。下痢の治療に使用されますが、使用をサポートする科学的証拠はありません。この研究の目的は、ラットの胃腸管に対するクラトム葉のメタノール抽出物の効果を調査することです。50、100、200、400 mg/kg（P.O.）のKratom抽出物は、ラットのヒマシ油誘発性下痢に対する線量依存的保護を引き起こし、腸輸送も阻害しました。抗副裂の効果は、ナロキソーンに拮抗されませんでした。Kratom抽出物による腸輸送の阻害は、1日間単回投与で処理された場合、コントロールと有意に異なっていました。15日および30日間の長期治療では、Kratom抽出物は、適応が発生したことを示す腸内輸送時間を減少させませんでした。200日間および400 mg/kgの用量レベルで30日間、3 mg/kg（i.p.）のモルヒネでのKratom抽出物は、低用量でのコントロールとKratom抽出物とは大幅に異なる体重の増分の減少を引き起こしました（50および100 mg/kg）。しかし、それは血漿コレシストキニンのレベルに影響を与えませんでした。結果は、メタノール性のクラトム抽出物がラットの胃腸管に対する抗頭糖効果を示したことを示唆した。効果は、オピオイド受容体に対する作用に加えて、経路を介して発生する可能性があります。Kratom抽出物の高いdoは、モルヒネの効果と同様に体重の増加を減少させました。
Kratom（Mitragyna speciosa korth。）は、中毒を引き起こすと主張されているものの、民間医学で伝統的に使用されているタイの先住民族の植物です。下痢の治療に使用されますが、使用をサポートする科学的証拠はありません。この研究の目的は、ラットの胃腸管に対するクラトム葉のメタノール抽出物の効果を調査することです。50、100、200、400 mg/kg（P.O.）のKratom抽出物は、ラットのヒマシ油誘発性下痢に対する線量依存的保護を引き起こし、腸輸送も阻害しました。抗副裂の効果は、ナロキソーンに拮抗されませんでした。Kratom抽出物による腸輸送の阻害は、1日間単回投与で処理された場合、コントロールと有意に異なっていました。15日および30日間の長期治療では、Kratom抽出物は、適応が発生したことを示す腸内輸送時間を減少させませんでした。200日間および400 mg/kgの用量レベルで30日間、3 mg/kg（i.p.）のモルヒネでのKratom抽出物は、低用量でのコントロールとKratom抽出物とは大幅に異なる体重の増分の減少を引き起こしました（50および100 mg/kg）。しかし、それは血漿コレシストキニンのレベルに影響を与えませんでした。結果は、メタノール性のクラトム抽出物がラットの胃腸管に対する抗頭糖効果を示したことを示唆した。効果は、オピオイド受容体に対する作用に加えて、経路を介して発生する可能性があります。Kratom抽出物の高いdoは、モルヒネの効果と同様に体重の増加を減少させました。
Kratom (Mitragyna speciosa Korth.) is an indigenous plant of Thailand used traditionally in folk medicine although it is claimed to cause addiction. It is used to treat diarrhea, however, there is no scientific evidence to support the use. The aim of this study is to investigate the effect of methanolic extract of kratom leaves on the rat gastrointestinal tract. Kratom extract at 50, 100, 200 and 400 mg/kg (p.o.) caused a dose dependent protection against castor oil-induced diarrhea in rats and also inhibited intestinal transit. The antidiarrheal effect was not antagonized by naloxzone. The inhibition of intestinal transit by kratom extract was significantly different from the control when treated with a single dose for 1 day. For longer-term treatments of 15 and 30 days, kratom extract did not decrease the intestinal transit time indicating that adaptation had occurred. Kratom extract at a dose level of 200 and 400 mg/kg for 30 days and morphine at 3 mg/kg (i.p.) caused a decrease in the increment of body weight that was significantly different from the control and kratom extract at lower doses (50 and 100 mg/kg). However it had no effect on the level of plasma cholecystokinin. The results suggested that methanolic kratom extract exhibited its antidiarrheal effect on rat gastrointestinal tract. The effects may occur via pathways in addition to the action on opioid receptors. High does of kratom extract decreased the increment of body weight similar to the effect of morphine.
医師のための臨床サポートサービス
ヒポクラ x マイナビのご紹介
無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。