キブラの遺伝的多型は後年のエピソード記憶に影響を与えますが、軽度の認知障害のリスクを高めません

キブラ遺伝子の一般的なt-> c多型は、最近、一時的な記憶のテストでのパフォーマンスの悪化と関連しています。これは、キブラCC遺伝子型を持つ高齢者がT対立遺伝子キャリアよりもエピソード記憶が悪いかどうかを判断することを目的としている必要があり、（2）羊水軽度認知障害（MCI）の表現型を発現する可能性が高い。認知症のない50〜89歳の312人の成人の横断的調査には、Kibra RS17070145遺伝子の遺伝子型付けと、アルツハイマー病（CERAD）のレジストリを確立するためのエピソード記憶の評価が含まれていました。参加者は、メモリスコアが母集団の平均基準より1.5標準偏差よりも1.5標準偏差であった場合、MCIを持っていると見なされました。138/312の参加者は、キブラCC遺伝子型を運びました。CC遺伝子型の効果サイズは弱かったが、それらの即時および遅延リコールスコアは、T対立遺伝子のキャリアのスコア（P <0.05;年齢、性別、前症のIQに調整）よりも有意に低かった（0.2）。私たちのボランティアのうち、133人がMCIを持っていて、そのうち63人（47.4％）がCC遺伝子型を持っていました。キブラ遺伝子型とMCI表現型の間には関連性がありませんでした（TT/CT対CC、調整済みオッズ比= 1.70、95％CI = 0.74、3.90）。キブラt-> c多型は、認知症のない地域在住の高齢者の間のエピソード記憶を調節することに寄与するが、MCIの表現型発現に明らかな役割を果たしていないと結論付けました。将来の研究は、認知機能に対するこの多型の長期的な影響を明らかにし、後年のMCIのより大きなリスクをもたらす可能性のある記憶の調節に関与する他の遺伝子を特定することを目的とする必要があります。

A common T-->C polymorphism of the KIBRA gene has been recently associated with worse performance on tests of episodic memory. This should aimed to determine whether older adults with the KIBRA CC genotype (1) have worse episodic memory than T-allele carriers and, (2) are more likely to express the phenotype of amnestic mild cognitive impairment (MCI). Our Cross-sectional investigation of 312 adults aged 50-89 years free of dementia included genotyping of the KIBRA rs17070145 gene and the assessment of episodic memory to Establish a Registry for Alzheimer's Disease (CERAD). Participants were considered to have MCI if their memory scores were 1.5 standard deviations below the mean norm for the population. 138/312 participants carried the KIBRA CC genotype. Their immediate and delayed recall scores were significantly lower than the scores of carriers of the T allele (P < 0.05; adjusted for age, gender and pre-morbid IQ), although the effect size of the CC genotype was weak (0.2). Amongst our volunteers, 133 had MCI, of whom 63 (47.4%) had the CC genotype. There was no association between KIBRA genotype and MCI phenotype (TT/CT versus CC; adjusted odds ratio = 1.70, 95%CI = 0.74, 3.90). We concluded that the KIBRA T-->C polymorphism contributes to modulate episodic memory amongst community-dwelling older adults free of dementia, but plays no obvious role in the phenotypic expression of MCI. Future studies should aim to clarify the long term implications of this polymorphism on cognitive function and to identify other genes involved in the modulation of memory that might confer greater risk of MCI in later life.