ピリジンとキノリンとアルキンの銅触媒カップリング：官能化されたヘテロサイクルへの1段階の非対称経路

ピリジン、キノリン、およびイソキノリンを末端アルキンに直接官化するための触媒非対称の方法が記載されています。この反応は、さまざまなピリジンベースのヘテロサイクルと電子豊富なまたは電子貧困アルキンを組み込むために容易に多様化されています。これは、これらのヘテロサイクルを直接誘導するための求核または相互カップリングアプローチの簡単な代替手段を提供し、有用なプロパルギルカルバメートを生成します。

A copper (I)-catalyzed, asymmetric method to directly functionalize pyridines, quinolines, and isoquinolines with terminal alkynes is described. The reaction is readily diversified to incorporate a range of pyridine-based heterocycles and electron-rich or electron-poor alkynes. This provides a straightforward alternative to nucleophilic or cross-coupling approaches to directly derivatize these heterocycles, and yields useful propargylcarbamates.