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Evolution; international journal of organic evolution2008May01Vol.62issue(5)

ゾウムシの幅の長さとcameliaペリカープの厚さの細かい局所的適応:推定陸軍競争の高度勾配

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

共進化理論は、種間の進化的相互作用が空間的に階層的であると予測していますが、複数の空間スケールで共進化プロセスを調べた研究はほとんどありません。植物、日本のカメリア(Camelia japonica)、およびその義務的な種子の捕食者であるCamellia Weevil(Curculio Camelliae)を含む敵対的なシステムでは、Camellia Defience Armament(Pericarp厚)と雑草の攻撃的な武装の局所適応を解明しました。ヤクシマ島内(直径30 km)内の演壇の長さ)は、以前の研究で報告されている日本全体のこれらの特性の大規模な変動と比較して。結果は、Camellia Pericarpの厚さとゾウムシの長さが、この島の数キロ以内に著しく異なることを示しました。さらに、各カメリアとゾウムシの武装の地理的変動は、非生物的環境不均一性よりも、同所参加者の武装サイズによって最もよく説明されました。しかし、Camellia Pericarpの厚さは、涼しい体質(すなわち、高地)地域で大幅に減少することも発見し、ゾウムシの相互作用の空間構造における気候の寄与を示唆しています。興味深いことに、比較的薄いペリカープは、高地だけでなく、いくつかの低高度領域でも発生し、非randomや非対称の遺伝子フローなどの他の要因が、小さな空間スケールでの種間相互作用のメタポピュレーションプロセスにおいて重要な役割を果たすことを示しています。

共進化理論は、種間の進化的相互作用が空間的に階層的であると予測していますが、複数の空間スケールで共進化プロセスを調べた研究はほとんどありません。植物、日本のカメリア(Camelia japonica)、およびその義務的な種子の捕食者であるCamellia Weevil(Curculio Camelliae)を含む敵対的なシステムでは、Camellia Defience Armament(Pericarp厚)と雑草の攻撃的な武装の局所適応を解明しました。ヤクシマ島内(直径30 km)内の演壇の長さ)は、以前の研究で報告されている日本全体のこれらの特性の大規模な変動と比較して。結果は、Camellia Pericarpの厚さとゾウムシの長さが、この島の数キロ以内に著しく異なることを示しました。さらに、各カメリアとゾウムシの武装の地理的変動は、非生物的環境不均一性よりも、同所参加者の武装サイズによって最もよく説明されました。しかし、Camellia Pericarpの厚さは、涼しい体質(すなわち、高地)地域で大幅に減少することも発見し、ゾウムシの相互作用の空間構造における気候の寄与を示唆しています。興味深いことに、比較的薄いペリカープは、高地だけでなく、いくつかの低高度領域でも発生し、非randomや非対称の遺伝子フローなどの他の要因が、小さな空間スケールでの種間相互作用のメタポピュレーションプロセスにおいて重要な役割を果たすことを示しています。

Although coevolutionary theory predicts that evolutionary interactions between species are spatially hierarchical, few studies have examined coevolutionary processes at multiple spatial scales. In an antagonistic system involving a plant, the Japanese camellia (Camellia japonica), and its obligate seed predator, the camellia weevil (Curculio camelliae), I elucidated the local adaptation of a camellia defensive armament (pericarp thickness) and a weevil offensive armament (rostrum length) within Yakushima Island (ca. 30 km in diameter), compared to a larger-scale variation in those traits throughout Japan reported in previous studies. Results showed that camellia pericarp thickness and weevil rostrum length vary remarkably within several kilometers on this island. In addition, geographic variation in each camellia and weevil armament was best explained by the armament size of the sympatric participant than by abiotic environmental heterogeneity. However, I also found that camellia pericarp thickness significantly decreased in cool-temperate (i.e., highland) areas, suggesting the contributions of climate on the spatial structuring of the weevil-camellia interaction. Interestingly, relatively thin pericarps occurred not only in the highlands but also in some low-altitude areas, indicating that other factors such as nonrandom or asymmetric gene flow play important roles in the metapopulation processes of interspecific interactions at small spatial scales.

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