細胞内のポルフィリンの光分解を使用して、一重項酸素の寿命を推定できます

NHIK 3025細胞をフォトフリンII（PII）および/またはテトラ（3-ヒドロキシフェニル）ポルフィリン（3THPP）とインキュベートし、400または420 nmのいずれかで光にさらしました。染料。染料の光分解の速度論を研究しました。細胞に個別に存在する場合、2つの染料は同様の量子収量で光学断片になります。3THPPは、同じ細胞に存在するPIIの蛍光画分によって吸収された光量子よりも、3THPPの蛍光画分によって吸収される光量子によって3〜6倍効率的に分解されます。反応性中間体、おそらく主に1O2で拡散した距離は、光分解を0.01-0.02ミクロンのオーダーに推定しました。PIIには、290 nmの蛍光励起スペクトルのエネルギー伝達バンドが示すように、細胞内のタンパク質に結合部位があります。軽い露出の間、このバンドは、現在の条件下でPIIのソレットバンドよりも速く減衰します。1つの結合部位で生成された光プロダクト（1O2など）は、リモート結合部位の破壊に大きく寄与します。

NHIK 3025 cells were incubated with Photofrin II (PII) and/or tetra (3-hydroxyphenyl)porphyrin (3THPP) and exposed to light at either 400 or 420 nm, i.e. at the wavelengths of the maxima of the fluorescence excitation spectra of the two dyes. The kinetics of the photodegradation of the dyes were studied. When present separately in the cells the two dyes are photodegraded with a similar quantum yield. 3THPP is degraded 3-6 times more efficiently by light quanta absorbed by the fluorescent fraction of 3THPP than by light quanta absorbed by the fluorescent fraction of PII present in the same cells. The distance diffused by the reactive intermediate, supposedly mainly 1O2, causing the photodegradation was estimated to be on the order of 0.01-0.02 micron, which corresponds to a lifetime of 0.01-0.04 microsecond of the intermediate in the cells. PII has binding sites at proteins in the cells as shown by an energy transfer band in the fluorescence excitation spectrum at 290 nm. During light exposure this band decays faster than the Soret band of PII under the present conditions. Photoproducts (1O2 etc.) generated at one binding site contribute significantly in the destruction of remote binding sites.