フェニルエチニルピロロ[1,2-A]ピラジン：MGLUR5拮抗薬のアリーナの新しい強力で選択的なツール

ピロロの新しいシリーズ[1,2-A]ピラジンの合成と構造活性が報告されています。これらの分子は、強力で選択的な非競争力のあるmGluR5拮抗薬であり、この受容体によって耐える置換パターンに新たな光を当てる可能性があります。

The synthesis and the structure activity of a new series of pyrrolo[1,2-a]pyrazine is reported. These molecules are potent and selective non-competitive mGluR5 antagonists and may shed new light on the pattern of substitution tolerated by this receptor.