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シロイヌナズナの4つの遺伝子（AT5G20150、AT2G26660、AT2G45130およびAT5G15330）は、SPXドメイン（SYG1、Pho81およびXPR1）以外の保守的な領域をコードしませんでした。GFP融合タンパク質のさまざまな細胞内局在は、4つの遺伝子の関数変動を暗示しています。リン酸飢vは、明確な動的パターンを備えたATSPX1およびATSPX3の発現を強く誘導しましたが、ATSPX2は弱く誘導され、ATSPX4が抑制されました。4つのATSPX遺伝子の発現は、リン酸飢ation下でシロイヌナズナのPhR1およびSIZ1変異体の異なる範囲に還元され、それらがSIZ1/PHR1を含むリン酸署名ネットワークの一部であることを示しています。ATSPX1の過剰発現は、リン酸塩とリン酸塩欠乏条件の両方で、ACP5、RNS1、およびPAP2の転写レベルを増加させ、リン酸飢hationに応答したATSPX1の潜在的な転写調節の役割を示唆しています。RNA干渉によるATSPX3の部分的な抑制により、リン酸欠乏症状の悪化、P割り当ての変化、およびATSPX1を含むサブセットODリン酸応答性遺伝子の発現の強化がもたらされました。我々の結果は、ATSPX1とATSPX3の両方が、リン酸飢vationへの植物適応において正の役割を果たすことを示しており、ATSPX3はリン酸飢ationに対するATSPX1応答において負のフィードバック調節の役割を持っている可能性があることを示しています。
シロイヌナズナの4つの遺伝子（AT5G20150、AT2G26660、AT2G45130およびAT5G15330）は、SPXドメイン（SYG1、Pho81およびXPR1）以外の保守的な領域をコードしませんでした。GFP融合タンパク質のさまざまな細胞内局在は、4つの遺伝子の関数変動を暗示しています。リン酸飢vは、明確な動的パターンを備えたATSPX1およびATSPX3の発現を強く誘導しましたが、ATSPX2は弱く誘導され、ATSPX4が抑制されました。4つのATSPX遺伝子の発現は、リン酸飢ation下でシロイヌナズナのPhR1およびSIZ1変異体の異なる範囲に還元され、それらがSIZ1/PHR1を含むリン酸署名ネットワークの一部であることを示しています。ATSPX1の過剰発現は、リン酸塩とリン酸塩欠乏条件の両方で、ACP5、RNS1、およびPAP2の転写レベルを増加させ、リン酸飢hationに応答したATSPX1の潜在的な転写調節の役割を示唆しています。RNA干渉によるATSPX3の部分的な抑制により、リン酸欠乏症状の悪化、P割り当ての変化、およびATSPX1を含むサブセットODリン酸応答性遺伝子の発現の強化がもたらされました。我々の結果は、ATSPX1とATSPX3の両方が、リン酸飢vationへの植物適応において正の役割を果たすことを示しており、ATSPX3はリン酸飢ationに対するATSPX1応答において負のフィードバック調節の役割を持っている可能性があることを示しています。
Four genes of Arabidopsis (At5g20150, At2g26660, At2g45130 and At5g15330) encoding no conservative region other than an SPX domain (SYG1, Pho81 and XPR1) were named AtSPX1-AtSPX4. The various subcellular localizations of their GFP fusion proteins implied function variations for the four genes. Phosphate starvation strongly induced expression of AtSPX1 and AtSPX3 with distinct dynamic patterns, while AtSPX2 was weakly induced and AtSPX4 was suppressed. Expression of the four AtSPX genes was reduced to different extents in the Arabidopsis phr1 and siz1 mutants under phosphate starvation, indicating that they are part of the phosphate-signaling network that involves SIZ1/PHR1. Over-expression of AtSPX1 increased the transcript levels of ACP5, RNS1 and PAP2 under both phosphate-sufficient and phosphate-deficient conditions, suggesting a potential transcriptional regulation role of AtSPX1 in response to phosphate starvation. Partial repression of AtSPX3 by RNA interference led to aggravated phosphate-deficiency symptoms, altered P allocation and enhanced expression of a subset od phosphate-responsive genes including AtSPX1. Our results indicate that both AtSPX1 and AtSPX3 play positive roles in plant adaptation to phosphate starvation, and AtSPX3 may have a negative feedback regulatory role in AtSPX1 response to phosphate starvation.
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