花culunculopontineの皮質核のオピオイド系による海馬シータリズムの調節

花ru骨骨骨核（PPN）は、海馬活性を同期する脳幹系に属します。Theta関連するPPN内回路には、コリン作動性、GABA作動性、グルタミン酸作動性ニューロン、および物質Pが神経調節物質として含まれます。PPNオピオイド元素が海馬シータも調節するという証拠がここで提供されます。ウレタン麻酔ラットでは、モルヒネ（MF）（1.5および5マイクログ）の一方的なマイクロインジェクションが、テールピンチ誘導シータの最大ピークパワーを増加させました。高用量も対応する周波数も増加しました。シータがカルバコル内（10マイクログ）のIntra-PPN注射により誘発されたとき、MF（5マイクログ）の添加により、シータ潜伏期が長くなり、シータの持続時間が短縮されました。MFのこれらの効果は、ナロキソン（5マイクログ）によってブロックされました。得られた結果は、PPNオピオイドシステムが、PPN活性化の実際のレベルに応じて海馬シータを強化または抑制できることを示唆しています。

The pedunculopontine tegmental nucleus (PPN) belongs to the brainstem system which synchronizes hippocampal activity. Theta relevant intra-PPN circuitry involves its cholinergic, GABA-ergic and glutamatergic neurons and Substance P as neuromodulator. Evidence that PPN opioid elements also modulate the hippocampal theta is provided here. In urethane-anesthetized rats a unilateral microinjection of morphine (MF) (1.5 and 5 microg) increased the maximal peak power of tail pinch-induced theta. The higher dose also increased the corresponding frequency. When the theta was evoked by intra-PPN injection of carbachol (10 microg), the addition of MF (5 microg) prolonged theta latency and shortened the duration of the theta. These effects of MF were blocked by naloxone (5 microg). The results obtained suggest that the PPN opioid system can enhance or suppress the hippocampal theta depending on the actual level of PPN activation.