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A、B、およびC(HAV、HBV、およびHCV)マーカーの有病率と危険因子は、ギリシャのアテネの奪取郊外に住んでいた非RomaおよびRomaの子供で比較されました。この研究には、216人の子供、118人のローマ、9歳の中央値年齢(5〜15歳の範囲)が含まれていました。ローマの子供のうち、98.3%がHAVに対する検出可能な抗体を持っていましたが、それは非ローマの32.7%でした(P <0.0001)。HBVに関しては、22%のRomaの子供が過去の感染(抗HBC(+))の証拠で特定されました。非ローマ(p <0.0001)。過去のHBVワクチン接種(抗HB(+)、抗HBC( - ))のマーカーは、14%のROMAでのみ14%で検出されましたが、96%の非ROMA子供(p値<0.0001)が検出されました。Roma学童におけるHAVおよびHBVの大腿骨内感染の兆候がいくつかありました。不利な生活条件、頻繁な居住地の変化、児童保険の欠如、プライマリヘルスケアの提供は、ローマのHBV感染の血清陽性と有意に関連していました。どちらのグループの子供も、HCVマーカーに対して陽性であることがわかりませんでした。これらの調査結果は、HAVやHBVなどの予防可能な伝染病に関する高い社会経済的差異を文書化し、少数派の集団のポケットを標的とする健康政策行動を強化する必要性を強調しています。一方、HBVワクチン接種の摂取はこの一般集団ではかなり最適ですが、ロマの間でのHAVの高い血清陽性は、人生の早い段階でHAVの一般的な予防接種を実施することも求めています。
A、B、およびC(HAV、HBV、およびHCV)マーカーの有病率と危険因子は、ギリシャのアテネの奪取郊外に住んでいた非RomaおよびRomaの子供で比較されました。この研究には、216人の子供、118人のローマ、9歳の中央値年齢(5〜15歳の範囲)が含まれていました。ローマの子供のうち、98.3%がHAVに対する検出可能な抗体を持っていましたが、それは非ローマの32.7%でした(P <0.0001)。HBVに関しては、22%のRomaの子供が過去の感染(抗HBC(+))の証拠で特定されました。非ローマ(p <0.0001)。過去のHBVワクチン接種(抗HB(+)、抗HBC( - ))のマーカーは、14%のROMAでのみ14%で検出されましたが、96%の非ROMA子供(p値<0.0001)が検出されました。Roma学童におけるHAVおよびHBVの大腿骨内感染の兆候がいくつかありました。不利な生活条件、頻繁な居住地の変化、児童保険の欠如、プライマリヘルスケアの提供は、ローマのHBV感染の血清陽性と有意に関連していました。どちらのグループの子供も、HCVマーカーに対して陽性であることがわかりませんでした。これらの調査結果は、HAVやHBVなどの予防可能な伝染病に関する高い社会経済的差異を文書化し、少数派の集団のポケットを標的とする健康政策行動を強化する必要性を強調しています。一方、HBVワクチン接種の摂取はこの一般集団ではかなり最適ですが、ロマの間でのHAVの高い血清陽性は、人生の早い段階でHAVの一般的な予防接種を実施することも求めています。
The prevalence and risk factors of hepatitis A, B, and C (HAV, HBV, and HCV) markers were compared in non-Roma and Roma children who lived in a deprived suburb of Athens, Greece. The study included 216 children, 118 Roma and 98 non-Roma of 9 years median age (range 5-15 years). Among Roma children 98.3% had detectable antibodies to HAV, compared with 32.7% among non-Romas (P < 0.0001). Regarding HBV, 22% Roma children were identified with evidence of past infection (anti-HBc(+)), among whom five (4% of the total) were chronic carriers (HBsAg(+)), whereas no past infection was detected among the non-Romas (P < 0.0001). Markers of past HBV vaccination (anti-HBs(+), anti-HBc(-)) were detected in only 14% Roma but 96% non-Roma children (P-value < 0.0001). There was some indication for intrafamilial transmission of HAV and HBV in Roma school children. Unfavorable living conditions, frequent residency change, lack of child insurance and primary healthcare delivery were significantly associated with seroprevalence of HBV infection among Romas. No child in either group was found positive for HCV markers. These findings document high socioeconomic differentials with regards to preventable communicable diseases, such as HAV and HBV and underline the need for enhancing health policy action targeting pockets of minority childhood populations. Whereas, uptake of HBV vaccination is rather optimal in this general population, the high seroprevalence of HAV among Romas, also calls for implementing general vaccination for HAV, early in life.
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