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この論文では、環境水サンプルの5つのフタル酸エステル酸塩の前濃縮のためのイオン液体混合ヘミミテルベースの固相抽出を調査しました。室温イオン液体（RTILS）1-ヘキシル-3-メチルイミダゾリウム臭化物（[C（6）MIM] BR）および1-ドデシル-3-メチルイミダゾリウム臭化（[C（12）MIM] BR）で覆われたシリカが提示された吸着剤としての室温の使用に関する比較研究。分析対象の吸着量が大きいため[C（12）MIM]、BRコーティングされたシリカがSPE物質として選択され、5人の分析対象分析対象分析物（DEP）、Di-N-プロピル - フタレート（DNPP）、Di-N-ブチル - フタレート（DNBP）、Di-Cyclohexylate（DCHP）、DCHP）Di-（2-エチルヘキシル） - フタレート（DEHP）は、最適な条件下で定量的に抽出できます。カートリッジに保持されている分析物を3MLメタノール（pH 2）で完全に脱着しました。RTILS濃度、pH値、イオン強度、ブレークスルー量など、抽出効率に影響を与える主要な要因について説明しました。提案された方法は、4つの環境水サンプルで5つのフタル酸塩を決定するために適用され、600の濃度係数が容易に達成されました。得られた検出限界は、0.12〜0.17 -Mug/Lの範囲でした。この方法の精度は、スパイクされたサンプルの回復測定によって評価され、6％未満の相対標準偏差（R.S.D.）を使用した良好な回復結果（85-107％）が達成されました。
この論文では、環境水サンプルの5つのフタル酸エステル酸塩の前濃縮のためのイオン液体混合ヘミミテルベースの固相抽出を調査しました。室温イオン液体（RTILS）1-ヘキシル-3-メチルイミダゾリウム臭化物（[C（6）MIM] BR）および1-ドデシル-3-メチルイミダゾリウム臭化（[C（12）MIM] BR）で覆われたシリカが提示された吸着剤としての室温の使用に関する比較研究。分析対象の吸着量が大きいため[C（12）MIM]、BRコーティングされたシリカがSPE物質として選択され、5人の分析対象分析対象分析物（DEP）、Di-N-プロピル - フタレート（DNPP）、Di-N-ブチル - フタレート（DNBP）、Di-Cyclohexylate（DCHP）、DCHP）Di-（2-エチルヘキシル） - フタレート（DEHP）は、最適な条件下で定量的に抽出できます。カートリッジに保持されている分析物を3MLメタノール（pH 2）で完全に脱着しました。RTILS濃度、pH値、イオン強度、ブレークスルー量など、抽出効率に影響を与える主要な要因について説明しました。提案された方法は、4つの環境水サンプルで5つのフタル酸塩を決定するために適用され、600の濃度係数が容易に達成されました。得られた検出限界は、0.12〜0.17 -Mug/Lの範囲でした。この方法の精度は、スパイクされたサンプルの回復測定によって評価され、6％未満の相対標準偏差（R.S.D.）を使用した良好な回復結果（85-107％）が達成されました。
Ionic liquid mixed hemimicelles-based solid-phase extraction for the preconcentration of five phthalates in environmental water sample was investigated in this paper. A comparative study on the use of room temperature ionic liquids (RTILs) 1-hexyl-3-methylimidazolium bromide ([C(6)mim]Br) and 1-dodecyl-3-methylimidazolium bromide ([C(12)mim]Br)-coated silica as sorbents was presented. Owing to having bigger adsorption amounts for analytes [C(12)mim], Br-coated silica was selected as SPE material and the five analytes di-ethyl-phthalate (DEP), di-n-propyl-phthalate (DnPP), di-n-butyl-phthalate (DnBP), di-cyclohexyl-phthalate (DcHP) and di-(2-ethylhexyl)-phthalate (DEHP) can be quantitatively extracted under optimal conditions. The analytes retained on the cartridge were desorbed completely with 3mL methanol (pH 2). Predominant factors influencing the extraction efficiency, such as RTILs concentration, pH value, ionic strength and breakthrough volume were discussed. The proposed method had been applied to determining the five phthalates in four environmental water samples and concentration factor of 600 was achieved easily. Detection limits obtained ranged between 0.12 and 0.17mug/L. The accuracy of this method was evaluated by recovery measurement on spiked samples, and good recovery results (85-107%) with relative standard deviation (R.S.D.) of below 6% were achieved.
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