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小さなパリンドロームを使用して、減数分裂二本鎖突起修復(DSBR)イベントを監視して、野生型酵母の減数分裂中に2つの異なるクラスのクロスオーバーが発生することを実証します。パリンドロームの5:3の分離に付随するクロスオーバーは、従来の(すなわち、正の)干渉を示さないことがわかりましたが、同じクロスの6:2または通常の4:4の分離は、同じ十字架で、マニフェスト干渉を行います。私たちの観察結果は、「非」干渉クラスの概念と、ヘテロドゥプレックスの不一致の修復に関する独自のルールを備えた減数分裂二本鎖突起修復イベントの干渉クラスをサポートしています。さらに、MSH4の削除により、6:2または通常の4:4の分離でクロスオーバー四分体が減少することを示しています。5:3の分離よりも、MSH4Pが干渉クラスでのクロスオーバーの形成を促進することと一致しています。さらに、NDJ1変異がDSBRイベントの「非」干渉クラス内で特にクロスオーバーへの非クロスオーバーのシフトを引き起こすという証拠を提示します。これらおよびその他のデータを使用して、2つのフェーズで減数分裂の組換えが発生するモデルをサポートします。ホモログペアリングに特化したもの、もう1つは分離とそれぞれが非クロスとクロスオーバーの両方を生成します。
小さなパリンドロームを使用して、減数分裂二本鎖突起修復(DSBR)イベントを監視して、野生型酵母の減数分裂中に2つの異なるクラスのクロスオーバーが発生することを実証します。パリンドロームの5:3の分離に付随するクロスオーバーは、従来の(すなわち、正の)干渉を示さないことがわかりましたが、同じクロスの6:2または通常の4:4の分離は、同じ十字架で、マニフェスト干渉を行います。私たちの観察結果は、「非」干渉クラスの概念と、ヘテロドゥプレックスの不一致の修復に関する独自のルールを備えた減数分裂二本鎖突起修復イベントの干渉クラスをサポートしています。さらに、MSH4の削除により、6:2または通常の4:4の分離でクロスオーバー四分体が減少することを示しています。5:3の分離よりも、MSH4Pが干渉クラスでのクロスオーバーの形成を促進することと一致しています。さらに、NDJ1変異がDSBRイベントの「非」干渉クラス内で特にクロスオーバーへの非クロスオーバーのシフトを引き起こすという証拠を提示します。これらおよびその他のデータを使用して、2つのフェーズで減数分裂の組換えが発生するモデルをサポートします。ホモログペアリングに特化したもの、もう1つは分離とそれぞれが非クロスとクロスオーバーの両方を生成します。
Using small palindromes to monitor meiotic double-strand-break-repair (DSBr) events, we demonstrate that two distinct classes of crossovers occur during meiosis in wild-type yeast. We found that crossovers accompanying 5:3 segregation of a palindrome show no conventional (i.e., positive) interference, while crossovers with 6:2 or normal 4:4 segregation for the same palindrome, in the same cross, do manifest interference. Our observations support the concept of a "non"-interference class and an interference class of meiotic double-strand-break-repair events, each with its own rules for mismatch repair of heteroduplexes. We further show that deletion of MSH4 reduces crossover tetrads with 6:2 or normal 4:4 segregation more than it does those with 5:3 segregation, consistent with Msh4p specifically promoting formation of crossovers in the interference class. Additionally, we present evidence that an ndj1 mutation causes a shift of noncrossovers to crossovers specifically within the "non"-interference class of DSBr events. We use these and other data in support of a model in which meiotic recombination occurs in two phases-one specializing in homolog pairing, the other in disjunction-and each producing both noncrossovers and crossovers.
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