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環境、食事、および胃腸の要因が自閉症スペクトラム障害（ASD）に寄与する可能性があります。プロピオン酸（PPA）は、短鎖脂肪酸、腸内の腸内細菌の代謝末端産生、および一般的な食物防腐剤です。最近の証拠は、PPAがラットの行動異常と神経炎症反応を引き起こす可能性があることを示しています。社会的行動は、PPA（4ミクロルの0.26 M溶液）または対照化合物の脳室内（ICV）注入に続いて、オープンフィールドに配置された成人の雄の長evansラットの同様に処理されたペアで調べられました。動作は、エトリジョンの動作追跡システムと、社会的行動のビデオテープのブラインドスコアリングの両方を使用して分析されました。コントロールと比較して、PPAで治療されたラットは、平均距離が大幅に大きいことを示すように、社会的行動障害を示し、近接に費やされた時間の短縮、遊び心のある相互作用の減少、遊び心のある開始に対する反応の変化を示しました。別の短鎖脂肪酸である酢酸ナトリウムによる治療は同様の障害を引き起こしましたが、PPAのアルコール類似体である1-プロパノールでの治療は障害を引き起こしませんでした。PPAで処理されたラットから採取した脳組織の免疫組織化学分析により、反応性星帯域症が明らかになり、神経炎症反応が示されました。これらの発見は、PPAがヒトASDの症状と一致する方法で、ラボラットの脳と行動の両方を変えることができることを示唆しています。
環境、食事、および胃腸の要因が自閉症スペクトラム障害（ASD）に寄与する可能性があります。プロピオン酸（PPA）は、短鎖脂肪酸、腸内の腸内細菌の代謝末端産生、および一般的な食物防腐剤です。最近の証拠は、PPAがラットの行動異常と神経炎症反応を引き起こす可能性があることを示しています。社会的行動は、PPA（4ミクロルの0.26 M溶液）または対照化合物の脳室内（ICV）注入に続いて、オープンフィールドに配置された成人の雄の長evansラットの同様に処理されたペアで調べられました。動作は、エトリジョンの動作追跡システムと、社会的行動のビデオテープのブラインドスコアリングの両方を使用して分析されました。コントロールと比較して、PPAで治療されたラットは、平均距離が大幅に大きいことを示すように、社会的行動障害を示し、近接に費やされた時間の短縮、遊び心のある相互作用の減少、遊び心のある開始に対する反応の変化を示しました。別の短鎖脂肪酸である酢酸ナトリウムによる治療は同様の障害を引き起こしましたが、PPAのアルコール類似体である1-プロパノールでの治療は障害を引き起こしませんでした。PPAで処理されたラットから採取した脳組織の免疫組織化学分析により、反応性星帯域症が明らかになり、神経炎症反応が示されました。これらの発見は、PPAがヒトASDの症状と一致する方法で、ラボラットの脳と行動の両方を変えることができることを示唆しています。
Environmental, dietary, and gastrointestinal factors may contribute to autism spectrum disorders (ASD). Propionic acid (PPA) is a short chain fatty acid, a metabolic end-product of enteric bacteria in the gut, and a common food preservative. Recent evidence indicates that PPA can cause behavioral abnormalities and a neuroinflammatory response in rats. Social behavior was examined in similarly-treated pairs of adult male Long-Evans rats placed in an open field following intracerebroventricular (ICV) injection of PPA (4 microl of 0.26 M solution) or control compounds. Behavior was analyzed using both the EthoVision behavior tracking system and by blind scoring of videotapes of social behaviors. Compared to controls, rats treated with PPA displayed social behavior impairments as indicated by significantly greater mean distance apart, reduced time spent in close proximity, reduced playful interaction, and altered responses to playful initiations. Treatment with another short chain fatty acid, sodium acetate, produced similar impairments, but treatment with the alcohol analog of PPA, 1-propanol, did not produce impairments. Immunohistochemical analysis of brain tissue taken from rats treated with PPA revealed reactive astrogliosis, indicating a neuroinflammatory response. These findings suggest that PPA can change both brain and behavior in the laboratory rat in a manner that is consistent with symptoms of human ASD.
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