抗原特異的B細胞による免疫刺激複合化関連の同族抗原の同時症状と相互提示

我々は、オリゴマー認知抗原（OVA-hen卵リゾチーム、OVA-hel）の単独または免疫刺激複合体（ISCOMS）に組み込まれていることを実証し、in vitroでのHEL特異的B細胞によるOVAの同時相互存在を促進します。HEL特異的B細胞は、骨髄由来の樹状細胞と同程度まで、in vitroでCD8（+）T細胞応答を刺激しました。特定のB細胞による相互提示には、エンドソーム酸性化、プロテアソーム処理、および古典的なMHCクラスI/ペプチド輸送が必要でした。特定のB細胞は、in vivoで両方の抗原を急速に獲得し、CD4（+）T細胞に提示しました。ただし、OVA-helのISCOMS免疫マウスのHEL特異的B細胞のみが、OVAからナイーブOVA特異的CD8（+）T細胞を相互に存在させる可能性があります。抗原特異的B細胞は、in vitroでOVA-hel ISCOMSによって選択的に活性化され、重要なことに、HEL特異的B細胞の存在は、卵子特異的CD8（+）T細胞のクローン拡大の持続性を促進しました。HEL ISCOMS。これらの結果は、in vitroおよびin vivoで特定のB細胞によってISCOMSに組み込まれた同族抗原の優先MHCクラスIおよびクラスII処理を示しており、ISCOMSがB細胞を標的とする能力を強調し、交差存在におけるB細胞の役割に関する新しい洞察を提供するCD8（+）T細胞へ。

We demonstrate that uptake of oligomeric cognate antigen (OVA-hen egg lysozyme, OVA-HEL) alone or incorporated in immune-stimulating complexes (ISCOMS) facilitates presentation and simultaneous cross-presentation of OVA by HEL-specific B cells in vitro. HEL-specific B cells stimulated CD8(+) T cell responses in vitro to the same extent as bone marrow-derived dendritic cells. Cross-presentation by specific B cells required endosomal acidification, proteasomal processing and classical MHC class I/peptide transport. Specific B cells also acquired both antigens rapidly in vivo and presented them to CD4(+) T cells. However, only HEL-specific B cells from OVA-HEL ISCOMS-immunised mice could cross-present OVA to naive OVA-specific CD8(+) T cells. Antigen-specific B cells were also activated selectively by OVA-HEL ISCOMS in vitro and importantly, the presence of HEL-specific B cells promoted the persistence of clonal expansion of OVA-specific CD8(+) T cells after in vivo immunisation with OVA-HEL ISCOMS. These results demonstrate preferential MHC class I and class II processing of cognate antigen incorporated in ISCOMS by specific B cells in vitro and in vivo, highlighting the ability of ISCOMS to target B cells and offering novel insights into the role of B cells in cross-presentation to CD8(+) T cells.