クローン、ヌクレオチド配列、および亜ティリスGPR遺伝子のクローニング、ヌクレオチド配列、および調節は、胞子発芽中に小酸可溶性タンパク質の分解を開始するプロテアーゼをコードします。

胞子発芽中に小酸可溶性タンパク質の分解を開始するプロテアーゼをコードするGPR遺伝子は、亜ティル菌とそのヌクレオチド配列からクローン化され、そのヌクレオチド配列が決定されました。翻訳GPR-LACZ融合の使用により、B。subtilisgpr遺伝子は、散発細胞の前後のコンパートメントで主に排他的ではないにしても、グルコースデヒドロゲナーゼおよびSSP遺伝子の発現の約1時間前に発現が起こることが示されました。GPR-LACZの発現は、Spoiiac（SIGF）およびSpoiiie変異体で廃止されましたが、Spoiiig（Sigg）変異体では約50％しか減少しませんでした。ただし、GPR-LACZ発現の最初の約50％の速度論は、Spoiiig変異体では変化しませんでした。GPRのin vivo転写スタート部位は特定されており、この遺伝子のin vitroスタート部位と同一であることがわかりました。グルコースデヒドロゲナーゼの合成。これらのデータは、最初にe Sigma f、次にE Sigma Gによって胞子形成中のGPR転写と一致しています。

The gpr gene, which codes for the protease that initiates degradation of small, acid-soluble proteins during spore germination, has been cloned from Bacillus megaterium and Bacillus subtilis, and its nucleotide sequence has been determined. Use of a translational gpr-lacZ fusion showed that the B. subtilis gpr gene was expressed primarily, if not exclusively, in the forespore compartment of the sporulating cell, with expression taking place approximately 1 h before expression of glucose dehydrogenase and ssp genes. gpr-lacZ expression was abolished in spoIIAC (sigF) and spoIIIE mutants but was reduced only approximately 50% in a spoIIIG (sigG) mutant. However, the kinetics of the initial approximately 50% of gpr-lacZ expression were unaltered in a spoIIIG mutant. The in vivo transcription start site of gpr has been identified and found to be identical to the in vitro start site on this gene with either E sigma F or E sigma G. Induction of sigma G synthesis in vivo turned on gpr-lacZ expression in parallel with synthesis of glucose dehydrogenase. These data are consistent with gpr transcription during sporulation first by E sigma F and then by E sigma G.