ニワトリモチリン受容体の一次構造、組織分布、および生物活性

モチリンは、胃腸の運動性に関与するペプチドホルモンです。最初は孤児受容体としてクローン化されたGPR38は、現在、モチリンの特定の受容体と見なされています。以前は、モチリン受容体の分子特性評価は哺乳類および魚種でのみ行われていました。この研究では、十二指腸からチキンモチリン受容体のcDNAをクローン化し、その主要な構造、組織分布、および生物学的活性を特徴づけました。cDNAは、哺乳類のモチリン受容体に対して重要な全体的な配列同一性を示す349アミノ酸をコードしました。チキンモチリンは、組換えチキンモチリン受容体を一時的に発現するヒト胚腎（HEK）293細胞の細胞内Ca2+濃度を増加させました。cDNAシーケンスとチキンモチリン受容体のゲノム配列と比較すると、チキンモチリン受容体遺伝子がイントロンで分離された2つのエクソンで構成されていることが明らかになりました。リアルタイムPCR分析により、チキンモチリン受容体mRNAは21日齢の鶏の幅広い組織で発現しており、環境、十二指腸、および卵管で著しく高いレベルがあることが示されました。Proventriculusおよび十二指腸におけるmRNAの発現レベルは、hatch化の直前に最も高く、ハッチ後の発達中に急速に減少しました。これらの結果は、チキンモチリン受容体が、Ca2+レベルの増加を伴う細胞内シグナル伝達経路を介して、ハッチ前後の期間に胃腸機能に大きく関与していることを示唆しています。

Motilin is a peptide hormone involved in gastrointestinal motility. GPR38, initially cloned as an orphan receptor, is now considered a specific receptor for motilin. Previously, molecular characterization of the motilin receptor had only been performed in mammalian and fish species. In this study, we cloned cDNA for chicken motilin receptor from the duodenum and characterized its primary structure, tissue distribution, and biological activity. The cDNA encoded 349 amino acids showing significant overall sequence identity to mammalian motilin receptors. Chicken motilin increased intracellular Ca2+ concentration in human embryonic kidney (HEK) 293 cells transiently expressing the recombinant chicken motilin receptor. Comparison of the cDNA sequence with the genomic sequence of chicken motilin receptor revealed that the chicken motilin receptor gene consists of two exons separated by an intron. Real-time PCR analysis showed that chicken motilin receptor mRNA is expressed in a wide range of tissues in 21-day-old chickens, with markedly high levels in the proventriculus, duodenum, and oviduct. The expression levels of the mRNA in the proventriculus and duodenum were highest just before hatching and rapidly decreased during post-hatch development. These results suggest that chicken motilin receptor is largely involved in gastrointestinal functions at pre- and post-hatch periods through an intracellular signaling pathway accompanied by an increase in Ca2+ levels.