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はじめに:Lancemaside Aは、血液テストステロンレベルの減少を阻害するため、男性のクロマニック障害に関連する症状を予防または改善するサポニンです。カドノプシスlanceolata根のサポニン画分からのランセマサイドAの分離を検定HPLCに分離する最初の試みは、明確な結果をもたらしませんでした。 目的:遠心分配クロマトグラフィー(CPC)を使用して、C。lanceolata根の温水抽出物からランセマサイドAを分離するためのシンプルで効率的な方法を開発する。 方法論:C. lanceolata根のお湯抽出物から得られたサポニン画分は、N-ヘキサンを使用したCPCによるランセマサイドの分準備規模分離のサンプルとして使用されました:N-ブタノール:メタノール:0.1%水酸(3:4 4:1:6、v/v)2相溶媒システムとして。2相溶媒システムの上相(有機相)を移動相として使用し、0.5 gのサポニン画分をCPCによる分離に適用しました。CPCによって分離された各画分はHPLCによって分析され、分離された各化合物を含む画分を一緒にプールし、その後、単純な検定HPLCによって精製されました。 結果:実証された分離シーケンス、温水抽出、Diaion HP-20カラムクロマトグラフィー、CPC、および分準備HPLCは、純粋な形でランセマシドA、フォエチジシモジドA、アスターポニンHBを生成しました。 結論:C. lanceolataのサポニン画分から、他の2つのサポニン、Foetidisisimoside AおよびAstersaponin Hbとともに、ランセマサイドAの分離のためのシンプルで効率的な方法がCPCを使用して確立されました。
はじめに:Lancemaside Aは、血液テストステロンレベルの減少を阻害するため、男性のクロマニック障害に関連する症状を予防または改善するサポニンです。カドノプシスlanceolata根のサポニン画分からのランセマサイドAの分離を検定HPLCに分離する最初の試みは、明確な結果をもたらしませんでした。 目的:遠心分配クロマトグラフィー(CPC)を使用して、C。lanceolata根の温水抽出物からランセマサイドAを分離するためのシンプルで効率的な方法を開発する。 方法論:C. lanceolata根のお湯抽出物から得られたサポニン画分は、N-ヘキサンを使用したCPCによるランセマサイドの分準備規模分離のサンプルとして使用されました:N-ブタノール:メタノール:0.1%水酸(3:4 4:1:6、v/v)2相溶媒システムとして。2相溶媒システムの上相(有機相)を移動相として使用し、0.5 gのサポニン画分をCPCによる分離に適用しました。CPCによって分離された各画分はHPLCによって分析され、分離された各化合物を含む画分を一緒にプールし、その後、単純な検定HPLCによって精製されました。 結果:実証された分離シーケンス、温水抽出、Diaion HP-20カラムクロマトグラフィー、CPC、および分準備HPLCは、純粋な形でランセマシドA、フォエチジシモジドA、アスターポニンHBを生成しました。 結論:C. lanceolataのサポニン画分から、他の2つのサポニン、Foetidisisimoside AおよびAstersaponin Hbとともに、ランセマサイドAの分離のためのシンプルで効率的な方法がCPCを使用して確立されました。
INTRODUCTION: Lancemaside A is a saponin that inhibits decreases in blood testosterone level and thus prevents or ameliorates symptoms associated with male climacteric disorder. Our initial attempt to preparative isolation of lancemaside A from the saponin fraction of Codonopsis lanceolata roots by a preparative HPLC did not give a clear result. OBJECTIVE: To develop a simple and efficient method for the preparative isolation of lancemaside A from the hot water extract of C. lanceolata roots using centrifugal partition chromatography (CPC). METHODOLOGY: The saponin fraction obtained from the hot water extract of C. lanceolata roots was used as the sample for preparative-scale separation of lancemasides by CPC using n-hexane:n-butanol:methanol:0.1% aqueous formic acid (3:4:1:6, v/v) as the two-phase solvent system. The upper phase (organic phase) of the two-phase solvent system was used as the mobile phase, and 0.5 g of saponin fraction was applied for separation by CPC. Each fraction that was separated by CPC was analysed by HPLC, and the fractions containing each of the separated compounds were pooled together, and then were purified by simple preparative HPLC. RESULTS: The demonstrated separation sequence, hot water extraction, DIAION HP-20 column chromatography, CPC and preparative HPLC, yielded lancemaside A, foetidissimoside A and astersaponin Hb in their pure forms. CONCLUSION: The simple and efficient method for the preparative isolation of lancemaside A along with two other saponins, foetidissimoside A and astersaponin Hb, from the saponin fraction of C. lanceolata was established using CPC.
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