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Archives of pharmacal research2008Apr01Vol.31issue(4)

プロポリスは、アセトアミノフェン誘発性急性肝臓の変化を逆転させる:生化学的および組織病理学的アプローチ

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

本研究は、肝臓と腎臓のアセトアミノフェン(APAP)誘導性酸化ストレスと機能障害を誘発するアセトアミノフェン(APAP)に対するプロポリス抽出物の治療効果を評価するために実施されています。動物は、24時間後にのみ1回だけプロポリス抽出物(100および200 mg/kg、P.O。)の治療を行い、APAP(2 g/kg、P.O。)で挑戦しました。トランスアミナーゼ、アルカリホスファターゼ、乳酸デヒドロゲナーゼ、および血清ビリルビンの放出が増加しましたが、ヘモグロビンと血糖はAPAP投与後に減少しました。肝臓組織と腎臓組織の両方における抗酸化状態は、APAP中毒後に有意な変化を示したCYP酵素のグルタチオン、マロンディアデヒドの含有量、およびCYP酵素の活性を決定することにより推定されました。さらに、アデノシントリホスファターゼ、酸ホスファターゼ、アルカリホスファターゼ、および主要な細胞含有量(総タンパク質、グリコーゲン、コレステロール)の活性も、APAP中毒により変化しました。プロポリス抽出物は、高用量でこれらの生化学変数の変化をうまく逆転させました。肝臓の組織構造の改善も、生化学的観察と一致していました。結果は、プロポリスのエタノール抽出物が、おそらくその中に存在するさまざまなフェノール化合物による抗酸化防御活動を増加させることにより、APAP誘発性の生化学的および組織病理学的変化を逆転させる能力を持っていることを示しています。

本研究は、肝臓と腎臓のアセトアミノフェン(APAP)誘導性酸化ストレスと機能障害を誘発するアセトアミノフェン(APAP)に対するプロポリス抽出物の治療効果を評価するために実施されています。動物は、24時間後にのみ1回だけプロポリス抽出物(100および200 mg/kg、P.O。)の治療を行い、APAP(2 g/kg、P.O。)で挑戦しました。トランスアミナーゼ、アルカリホスファターゼ、乳酸デヒドロゲナーゼ、および血清ビリルビンの放出が増加しましたが、ヘモグロビンと血糖はAPAP投与後に減少しました。肝臓組織と腎臓組織の両方における抗酸化状態は、APAP中毒後に有意な変化を示したCYP酵素のグルタチオン、マロンディアデヒドの含有量、およびCYP酵素の活性を決定することにより推定されました。さらに、アデノシントリホスファターゼ、酸ホスファターゼ、アルカリホスファターゼ、および主要な細胞含有量(総タンパク質、グリコーゲン、コレステロール)の活性も、APAP中毒により変化しました。プロポリス抽出物は、高用量でこれらの生化学変数の変化をうまく逆転させました。肝臓の組織構造の改善も、生化学的観察と一致していました。結果は、プロポリスのエタノール抽出物が、おそらくその中に存在するさまざまなフェノール化合物による抗酸化防御活動を増加させることにより、APAP誘発性の生化学的および組織病理学的変化を逆転させる能力を持っていることを示しています。

The present study has been conducted to evaluate the curative effect of propolis extract, a honey bee-hive product, against acetaminophen (APAP) induced oxidative stress and dysfunction in liver and kidney. Animals were challenged with APAP (2 g/kg, p.o.) followed by treatment of propolis extract (100 and 200 mg/kg, p.o.) once only after 24 h. Release of transaminases, alkaline phosphatase, lactate dehydrogenase, and serum bilirubin were increased, whereas hemoglobin and blood sugar were decreased after APAP administration. Antioxidant status in both the liver and kidney tissues were estimated by determining the glutathione, malondialdehyde content and activities of the CYP enzymes, which showed significant alterations after APAP intoxication. In addition, activities of adenosine triphosphatase, acid phosphatase, alkaline phosphatase, and major cell contents (total protein, glycogen and cholesterol) were also altered due to APAP poisoning. Propolis extract successfully reversed the alterations of these biochemical variables at higher dose. Improvements in hepatorenal histoarchitecture were also consistent with biochemical observations. The results indicated that ethanolic extract of propolis has ability to reverse APAP-induced hepatorenal biochemical and histopathological alterations probably by increasing the antioxidative defense activities due to various phenolic compounds present in it.

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