l-アルギニンは、虚血再灌流誘発性肝障害のプリングルマノーバーから保護します

プリングルは、肝臓手術中の失血を減らすための新しい技術について説明しました。成体ウィスターラットに1時間の部分肝虚血を起こし、3時間の再灌流を行いました。18個のウィスターラットを、偽操作コントロールグループ（I）（n = 6）、虚血および再灌流（I/R）グループ（II）（n = 6）、L-アルギニン処理群（100 mg/kg体重に分けられました。/虚血再灌流操作を誘発する前に7日間の口腔経路による毎日）（iii）（n = 6）。虚血および再灌流肝細胞障害は、アスパラギン酸トランスアミナーゼ（AST）の増加によって示されるように発生しました。L-アルギニンによる前処理は、1時間の虚血後に血清ALT、AST、ASTを有意に減少させ、その後3時間の再灌流を行いました。肝細胞中の一酸化窒素産生は2倍増加し、MDAレベルはI/Rラットと比較してL-アルギニン治療により有意に減少しました。組織病理学およびTEMの研究では、肝臓I/R中のL-アルギニン前処理ラットの肝細胞損傷が著しく減少したことが示され、それは偽手術群の生理食塩水処理ラットに匹敵するレベルに達しました。したがって、L-アルギニンは、一酸化窒素産生によるI/R損傷から肝毒性機能から有意な保護を与えたと結論付ける可能性があります。

Pringle described a new technique to reduce blood loss during liver surgery. Adult Wistar rats were subjected to 1 h of partial liver ischemia and followed by 3 h reperfusion. Eighteen Wistar rats were divided into sham-operated control group (I) (n=6), ischemia and reperfusion (I/R) group (II) (n=6), L-arginine treated group (100 mg/kg body weight/daily by oral route for 7 d before induced ischemia reperfusion maneuver) (III) (n=6). Ischemic and reperfusion hepatocellular injury occurred as indicated by increased-alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST). Pre-treatment with L-arginine significantly decreased serum-ALT, AST after 1 h ischemia followed by 3 h of reperfusion. Nitric oxide production, in hepatocytes was increased 2 fold and MDA levels significantly decreased by L-arginine treatment as compared to I/R rat. Histopathology and TEM studies showed markedly diminished hepatocellular injury in L-arginine pretreated rats during the hepatic I/R, which reached a level comparable to saline-treated rat of sham operated group. Thus, findings it may be concluded that L-arginine afforded significant protection from hepatobiliary function from I/R injury by nitric oxide production.