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この論文では、タイトル一連の複合体の可逆的酸化還元特性と2次非線形光学（NLO）応答との関係は、時間依存密度汎関数理論（TDDFT）法を使用して合計と組み合わせて体系的に調査されています。オーバーステート（SOS）形式主義。結果は、5つのpw11ren酸化還元状態の連続した還元プロセスがpw11revii（1） - > pw11revi（2） - > pw11rev（3） - > pw11rev1e（4） - > pw 11rev2e（5）であるべきであることを明らかにしています。さらに、それらの電気化学的特性は正常に再現されています。2次NLOの動作を、現在研究されている複合体の可逆的酸化還元によって切り替えることができることは注目に値します。完全な酸化は、2次偏光をオフにする便利な方法を構成します（システム1）。余分な電子の組み込みは、特に3番目の還元状態（システム4）に対して、2次NLO活性の有意な強化を引き起こします（システム4）。ベータヴェック値への支配的な寄与に対応する電荷移動遷移のうち、金属中心の酸化還元プロセスが分子内ドナーまたはアクセプターに影響することを示していますキャラクター。したがって、容易で可逆的な酸化還元状態を備えたこれらの種類の複合体は、優れた切り替え可能なNLO材料になる可能性があります。
この論文では、タイトル一連の複合体の可逆的酸化還元特性と2次非線形光学（NLO）応答との関係は、時間依存密度汎関数理論（TDDFT）法を使用して合計と組み合わせて体系的に調査されています。オーバーステート（SOS）形式主義。結果は、5つのpw11ren酸化還元状態の連続した還元プロセスがpw11revii（1） - > pw11revi（2） - > pw11rev（3） - > pw11rev1e（4） - > pw 11rev2e（5）であるべきであることを明らかにしています。さらに、それらの電気化学的特性は正常に再現されています。2次NLOの動作を、現在研究されている複合体の可逆的酸化還元によって切り替えることができることは注目に値します。完全な酸化は、2次偏光をオフにする便利な方法を構成します（システム1）。余分な電子の組み込みは、特に3番目の還元状態（システム4）に対して、2次NLO活性の有意な強化を引き起こします（システム4）。ベータヴェック値への支配的な寄与に対応する電荷移動遷移のうち、金属中心の酸化還元プロセスが分子内ドナーまたはアクセプターに影響することを示していますキャラクター。したがって、容易で可逆的な酸化還元状態を備えたこれらの種類の複合体は、優れた切り替え可能なNLO材料になる可能性があります。
In this paper, the relationship between the reversible redox properties and the second-order nonlinear optical (NLO) responses for the title series of complexes has been systematically investigated by using the time-dependent density functional theory (TDDFT) method combined with the sum-over-states (SOS) formalism. The results reveal that the successive reduction processes of five PW11ReN redox states should be PW11ReVII (1) --> PW11ReVI (2) --> PW11ReV (3) --> PW11ReV1e ( 4) --> PW 11ReV2e (5). Furthermore, their electrochemical properties have been reproduced successfully. It is noteworthy that the second-order NLO behaviors can be switched by reversible redox for the present studied complexes. Full oxidation constitutes a convenient way to switch off the second-order polarizability (system 1). The incorporation of extra electrons causes significant enhancement in the second-order NLO activity, especially for the third reduced state (system 4), whose static second-order polarizability (betavec) is about 144 times larger than that of fully oxidized 1. The characteristic of the charge-transfer transition corresponding to the dominant contributions to the betavec values indicates that metal-centered redox processes influence the intramolecular donor or acceptor character. Therefore, these kinds of complexes with the facile and reversible redox states could become excellent switchable NLO materials.
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