血液単核白血球からのサイトカイン放出に対するドコサヘキサエン酸が豊富なN-3脂肪酸補給の影響：オメガド研究

背景：N-3脂肪酸（N-3 FAS）が豊富な食事魚または魚油、例えば、ドコサヘキサエン酸（DHA）およびエイコサペンタエン酸（EPA）は、さまざまなメカニズムによる炎症反応を改善します。ほとんどの研究では、主にEPAベースのN-3 FAS製剤の効果が調査されていますが、N-3 FAS調製物のDHAをメインFAとしての影響に対処した人はほとんどいません。 目的：目的は、末梢血単核細胞（PBMC）からのサイトカインの放出と成長因子の放出に及ぼすDHAが豊富なN-3 FAS調製物を備えた6か月の食事補給の効果を決定することでした。 設計：ランダム化された二重盲検プラセボ対照試験では、174個のアルツハイマー病（AD）患者が毎日1.7 g DHAおよび0.6 g EPA（N-3 FASグループ）またはプラセボを6か月間プラセボを投与されました。本研究では、23人の最初の無作為化患者から血液サンプルが得られ、6か月の治療の前後にPBMCが分離されました。 結果：DHAおよびEPAの血漿濃度は、N-3 FASグループで6か月で有意に増加しました。また、このグループは、リポ多糖によるPBMCの刺激後のインターロイキン（IL）-6、IL-1BETA、および顆粒球コロニー刺激因子分泌の大幅な減少を示しました。DHAおよびEPA濃度の変化は、すべての被験者のIL-1BETAおよびIL-6放出の変化と負の関連がありました。IL-1BETAとIL-6の減少も互いに有意に相関していました。対照的に、このN-3 FA治療は、腫瘍壊死因子アルファ、IoTAL-8、IL-10、および顆粒球マクロファージコロニー刺激因子分泌を減少させませんでした。 結論：DHAリッチN-3 FAS補給で治療されたAD患者は、PBMCからのIL-1BETA、IL-6、および顆粒球コロニー刺激因子の放出の減少に関連するDHA（およびEPA）の血漿濃度を増加させました。この試験は、ClinicalTrials.govにNCT00211159として登録されました。

BACKGROUND: Dietary fish or fish oil rich in n-3 fatty acids (n-3 FAs), eg, docosahexaenoic acid (DHA) and eicosapentaenoic acid (EPA), ameliorate inflammatory reactions by various mechanisms. Whereas most studies have explored the effects of predominantly EPA-based n-3 FAs preparations, few have addressed the effects of n-3 FAs preparations with DHA as the main FA. OBJECTIVE: The objective was to determine the effects of 6 mo of dietary supplementation with an n-3 FAs preparation rich in DHA on release of cytokines and growth factors from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). DESIGN: In a randomized, double-blind, placebo-controlled trial, 174 Alzheimer disease (AD) patients received daily either 1.7 g DHA and 0.6 g EPA (n-3 FAs group) or placebo for 6 mo. In the present study blood samples were obtained from the 23 first randomized patients, and PBMCs were isolated before and after 6 mo of treatment. RESULTS: Plasma concentrations of DHA and EPA were significantly increased at 6 mo in the n-3 FAs group. This group also showed significant decreases of interleukin (IL)-6, IL-1beta, and granulocyte colony-stimulating factor secretion after stimulation of PBMCs with lipopolysaccharide. Changes in the DHA and EPA concentrations were negatively associated with changes in IL-1beta and IL-6 release for all subjects. Reductions of IL-1beta and IL-6 were also significantly correlated with each other. In contrast, this n-3 FA treatment for 6 mo did not decrease tumor necrosis factor-alpha, IotaL-8, IL-10, and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor secretion. CONCLUSION: AD patients treated with DHA-rich n-3 FAs supplementation increased their plasma concentrations of DHA (and EPA), which were associated with reduced release of IL-1beta, IL-6, and granulocyte colony-stimulating factor from PBMCs. This trial was registered at clinicaltrials.gov as NCT00211159.