リポソームと皮膚：薬物送達からモデル膜まで

80年代初頭には、リポソームが皮膚薬物送達システムとして導入されていましたが、当初は主に全身送達を最小限に抑えた局所効果について促進されました。その後、皮下注射と同様の効率で経皮送達のために、新規の超高速性小胞系（発明者による「輸血」と呼ばれる）が報告されました。さらなる研究は、リポソーム作用のメカニズムが応用体制と小胞の組成と形態に依存していることを示しています。人間の皮膚の倫理的、健康と供給の問題は、研究者が皮膚モデルを使用することを奨励しています。従来のモデルにはポリマー膜と動物組織が含まれていましたが、放出研究の価値がありますが、そのようなモデルは、特に層角膜間脂質ドメインに関して、複雑な人間の皮膚障壁の良い模倣ではありません。これらの脂質には、複数の二重層の組織があり、リポソームに多少似た組成と組織があります。その結果、研究者は小胞を皮膚モデル膜として使用しています。初期の研究では、最初にリン脂質リポソームを採用し、通常、熱分析と分光分析を使用して、皮膚浸透エンハンサーとの相互作用をテストしました。別のアプローチは、化合物をリポソームに組み込むことで、閉じ込められたマーカーの喪失につながったことを調査しました。これは、浸透エンハンサーによる治療における角質脂質の「流動化」に類似しています。その後、科学者は、これらのタイプの研究で皮膚脂質を調合したリポソームを採用しました。経皮薬物送達に対する皮膚障壁の性質の簡単な説明と、皮膚を介した薬物送達におけるリポソームの使用に続いて、この記事では、透過強化研究における人間の皮膚のモデルとしてさまざまな種類の小胞を使用し、集中することの関連性を批判的にレビューします主に古いモデルを一時的に調査した後のリポソームで。さまざまなタイプのリポソームの妥当性が考慮され、従来の皮膚モデルは、皮膚膜の模倣としての精度と精度のために、小胞モデル膜と比較されます。

The early eighties saw the introduction of liposomes as skin drug delivery systems, initially promoted primarily for localised effects with minimal systemic delivery. Subsequently, a novel ultradeformable vesicular system (termed "Transfersomes" by the inventors) was reported for transdermal delivery with an efficiency similar to subcutaneous injection. Further research illustrated that the mechanisms of liposome action depended on the application regime and the vesicle composition and morphology. Ethical, health and supply problems with human skin have encouraged researchers to use skin models. Traditional models involved polymer membranes and animal tissue, but whilst of value for release studies, such models are not always good mimics for the complex human skin barrier, particularly with respect to the stratum corneal intercellular lipid domains. These lipids have a multiply bilayered organization, a composition and organization somewhat similar to liposomes. Consequently researchers have used vesicles as skin model membranes. Early work first employed phospholipid liposomes and tested their interactions with skin penetration enhancers, typically using thermal analysis and spectroscopic analyses. Another approach probed how incorporation of compounds into liposomes led to the loss of entrapped markers, analogous to "fluidization" of stratum corneum lipids on treatment with a penetration enhancer. Subsequently scientists employed liposomes formulated with skin lipids in these types of studies. Following a brief description of the nature of the skin barrier to transdermal drug delivery and the use of liposomes in drug delivery through skin, this article critically reviews the relevance of using different types of vesicles as a model for human skin in permeation enhancement studies, concentrating primarily on liposomes after briefly surveying older models. The validity of different types of liposome is considered and traditional skin models are compared to vesicular model membranes for their precision and accuracy as skin membrane mimics.