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5-HT（1A）中脳周囲脳灰灰色（PAG）内の変調は、不安またはパニックのような行動と密接に関連しています。いくつかの発見は、ブスピロン（5-HT（1A）部分アゴニスト）の特性が、臨床および実験動物の両方の動物研究の両方で、不安溶解性またはパニコリティスとして機能することを実証しています。この研究では、ブスピロン治療によって誘発されるPAGの異なる領域内で発生するニューロン活動を調査しました。28個のアルビノウィスターラット（350〜400 g）に、それぞれ急性または慢性生理食塩水/ブスピロン（それぞれ、n = 7）を注入しました。我々の結果は、ブスピロン治療が、特に慢性ブスピロン群で運動活動、体重、糞便ボリを減少させたことを示しています。双方向ANOVAは、急性および慢性のブスピロン（それぞれ急性ブスピロン（AB）および慢性ブスピロン（CB）の両方の治療後、吻側PAGのすべての領域でC-FOS免疫反応性（IR）細胞の発現の有意な減少を明らかにしました。ただし、C-FOS-IRに対する影響は、ABグループとCBグループの背側周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末性灰色、およびCBグループの背側周末周末周産灰色（DLPAG）で検出されませんでした。興味深いことに、背内側骨道灰色（DMPAG）カラムのC-Fos-IR細胞は、ABグループとCBグループの両方で吻側と尾側の両方のPAGで一貫して減少しました。さらに、すべての領域で、吻側LPAGを除き、C-FOS-IR細胞の数はCBグループよりもABの方が高かった。結論として、ブスピロンの主な抗不安分解効果は、吻側PAGのすべての領域および尾側DMPAGに特異的に局在化されました。しかし、尾側のDLPAG、LPAG、およびVLPAGは、おそらく防御行動におけるより高いレベルの不安を媒介する際の特徴的な機能のために、ブスピロン治療に効果がないことがわかりました。これは、PAGの縦方向解剖学的構造が、不安とパニック障害の病態生理において5-HT（1a）の異なるレベルの受容体感受性を持っていることを示しています。
5-HT（1A）中脳周囲脳灰灰色（PAG）内の変調は、不安またはパニックのような行動と密接に関連しています。いくつかの発見は、ブスピロン（5-HT（1A）部分アゴニスト）の特性が、臨床および実験動物の両方の動物研究の両方で、不安溶解性またはパニコリティスとして機能することを実証しています。この研究では、ブスピロン治療によって誘発されるPAGの異なる領域内で発生するニューロン活動を調査しました。28個のアルビノウィスターラット（350〜400 g）に、それぞれ急性または慢性生理食塩水/ブスピロン（それぞれ、n = 7）を注入しました。我々の結果は、ブスピロン治療が、特に慢性ブスピロン群で運動活動、体重、糞便ボリを減少させたことを示しています。双方向ANOVAは、急性および慢性のブスピロン（それぞれ急性ブスピロン（AB）および慢性ブスピロン（CB）の両方の治療後、吻側PAGのすべての領域でC-FOS免疫反応性（IR）細胞の発現の有意な減少を明らかにしました。ただし、C-FOS-IRに対する影響は、ABグループとCBグループの背側周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末周末性灰色、およびCBグループの背側周末周末周産灰色（DLPAG）で検出されませんでした。興味深いことに、背内側骨道灰色（DMPAG）カラムのC-Fos-IR細胞は、ABグループとCBグループの両方で吻側と尾側の両方のPAGで一貫して減少しました。さらに、すべての領域で、吻側LPAGを除き、C-FOS-IR細胞の数はCBグループよりもABの方が高かった。結論として、ブスピロンの主な抗不安分解効果は、吻側PAGのすべての領域および尾側DMPAGに特異的に局在化されました。しかし、尾側のDLPAG、LPAG、およびVLPAGは、おそらく防御行動におけるより高いレベルの不安を媒介する際の特徴的な機能のために、ブスピロン治療に効果がないことがわかりました。これは、PAGの縦方向解剖学的構造が、不安とパニック障害の病態生理において5-HT（1a）の異なるレベルの受容体感受性を持っていることを示しています。
5-HT(1A) modulation within the midbrain periaqueductal gray (PAG) is closely associated with anxiety- or panic-like behavior. Several findings have demonstrated that the properties of buspirone (a 5-HT(1A) partial agonist) would function as either anxiolytic or panicolytic in both clinical and laboratory animal research. In this study, we have investigated the neuronal activity occurring within the different regions of the PAG induced by buspirone treatment. Twenty-eight albino Wistar rats (350-400 g) were injected with either acute or chronic saline/buspirone (each, n=7), respectively. Our results show that buspirone treatment reduced locomotor activity, body weight and fecal boli, particularly in the chronic buspirone group. Two-way ANOVA revealed a significant decrease of c-Fos-immunoreactive (ir) cells expression in all regions of the rostral PAG after both acute and chronic buspirone (acute buspirone (AB) and chronic buspirone (CB), respectively) treatment. However, no effects on c-Fos-ir were detected in the caudal lateral periaqueductal gray (lPAG) and ventrolateral periaqueductal gray (vlPAG) in both the AB and CB groups, and in the dorsolateral periaqueductal gray (dlPAG) of the CB group. Interestingly, c-Fos-ir cells in the dorsomedial periaqueductal gray (dmPAG) column were reduced consistently in both the rostral and caudal PAG in both AB and CB groups. Besides, in all regions the number of c-Fos-ir cells was higher in the AB than in the CB group with exception of the rostral lPAG. In conclusion, the main anxiolytic effect of buspirone was specifically localized in all regions of the rostral PAG and in the caudal dmPAG. However, the caudal dlPAG, lPAG and vlPAG were found to be ineffective to buspirone treatment, probably due to their distinctive function in mediating higher level of anxiety in defensive behavior. This indicates that the longitudinal anatomical structure of the PAG possesses a different level of receptor sensitivity of 5-HT(1A) in the pathophysiology of anxiety and panic disorder.
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