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ラジカル生成とラジカルの除去システムの間の不均衡に起因する酸化ストレスは、肺線維症の病因に重要な役割を果たします。緑茶のポリフェノールと主要な成分であるエピガロカテキン-3-ガレート（EGCG）は、強力な抗酸化特性を持っています。この研究は、ブレオマイシン誘発性の実験的肺線維症中の血漿および肺におけるEGCGの潜在的な抗酸化活性を評価するために設計されました。ラットへのブレオマイシン（6.5 U/kg体重）の気管内投与により、体重が大幅に減少し、酵素抗酸化物質（スーパーオキシドジスムターゼ、カタラーゼ、グルタチオンペルオキシダーゼおよびグルタチオンレダクターゼ）および非酵素抗酸化物質（グルタミンEの減少、ビタミンEの減少）およびビタミンA）。肺の上昇w/d（湿重量/乾燥重量）比、ヒドロキシプロリン含有量は、脂質過酸化マーカー（チオバルビトゥル酸反応性物質とヒドロペルオキシド）の同期の増加とともに観察されました。20 mg/kg体重の用量でのEGCGの腹腔内投与により、体重、酵素および非酵素抗酸化物質が大幅に改善され、W/D比、ヒドロキシプロリン、脂質過酸化マーカーレベルが大幅に減少しました。組織学的観察は、生化学的パラメーターとも相関していました。したがって、この研究は、肺線維症の間に誘導される酸化ストレスを軽減する際のEGCGの有益な使用を確認しています。
ラジカル生成とラジカルの除去システムの間の不均衡に起因する酸化ストレスは、肺線維症の病因に重要な役割を果たします。緑茶のポリフェノールと主要な成分であるエピガロカテキン-3-ガレート（EGCG）は、強力な抗酸化特性を持っています。この研究は、ブレオマイシン誘発性の実験的肺線維症中の血漿および肺におけるEGCGの潜在的な抗酸化活性を評価するために設計されました。ラットへのブレオマイシン（6.5 U/kg体重）の気管内投与により、体重が大幅に減少し、酵素抗酸化物質（スーパーオキシドジスムターゼ、カタラーゼ、グルタチオンペルオキシダーゼおよびグルタチオンレダクターゼ）および非酵素抗酸化物質（グルタミンEの減少、ビタミンEの減少）およびビタミンA）。肺の上昇w/d（湿重量/乾燥重量）比、ヒドロキシプロリン含有量は、脂質過酸化マーカー（チオバルビトゥル酸反応性物質とヒドロペルオキシド）の同期の増加とともに観察されました。20 mg/kg体重の用量でのEGCGの腹腔内投与により、体重、酵素および非酵素抗酸化物質が大幅に改善され、W/D比、ヒドロキシプロリン、脂質過酸化マーカーレベルが大幅に減少しました。組織学的観察は、生化学的パラメーターとも相関していました。したがって、この研究は、肺線維症の間に誘導される酸化ストレスを軽減する際のEGCGの有益な使用を確認しています。
Oxidative stress resulting from an imbalance between radical-generating and radical scavenging systems plays an important role in the pathogenesis of pulmonary fibrosis. Epigallocatechin-3-gallate (EGCG), a polyphenol and a major component of green tea, possess a potent antioxidant property. This study was designed to evaluate the potential antioxidative activity of EGCG in the plasma and lungs during bleomycin induced experimental pulmonary fibrosis. Intratracheal administration of bleomycin (6.5 U/kg body weight) to rats resulted in significant reduction of body weight, enzymic antioxidants (superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase and glutathione reductase) and non-enzymic antioxidants (reduced glutathione, vitamin C, vitamin E and vitamin A). Elevations in lung W/D (wet weight/dry weight) ratio, hydroxyproline content was observed with a synchronized increase in lipid peroxidation markers (thiobarbituric acid reactive substances and hydroperoxides). Intraperitoneal administration of EGCG at a dose of 20 mg/kg body weight significantly improved the body weight, enzymic and non enzymic antioxidants and considerably decreased the W/D ratio, hydroxyproline and lipid peroxidation marker levels. Histological observations also correlated with the biochemical parameters. Thus, this study confirms the beneficial use of EGCG in alleviating the oxidative stress induced during pulmonary fibrosis.
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