セフロキシムアクチル

セフロキシムは、治療で広く使用されている最初の市販の第2世代のセファロスポリンです。これは、セファロスポリンCの7-セファロスポラニン酸核から得られた半合成セファロスポリンです。呼吸器感染症に関連する微生物の大部分は、セフロキシムに非常に敏感です。これらには、インフルエンザ骨骨、肺炎連鎖球菌、連鎖球菌、および他の連鎖球菌（グループD連鎖球菌を除く）、およびMoraxella catarrhalisが含まれます。セフロキシムに敏感な細菌には、腸内菌（大腸菌、大腸菌、肺炎菌、ミラビリスのプロテウス、甲状腺類および黄色ブドウ球菌（メチシリン感受性株）が含まれます。食事後のセフロキシムアクチルは、それぞれ4.6および7.9 mg/lです。。マルチドースボトルと袋詰め物は、125 mgまたは250 mgのセフロキシムを含む懸濁液を与えます。適応症は次のとおりです。下気道感染症（例：急性および慢性気管支炎および肺炎）。上気道感染症（たとえば、耳、鼻、中炎培地、副鼻腔炎、咽頭炎などの喉の感染症）;泌尿器菌感染症（例：腎lone腎炎、膀胱炎および尿道炎、go病、急性のないgon菌性尿道炎および子宮頸部）;および皮膚および軟部組織感染症（例：フルンクロシス、耳虫、および衝動も）。ほとんどの感染症では、1日2回250 mgの用量が適切です。一部の尿路感染症では、1日2回125 mgが効果的であることが示されています。肺炎が疑われる場合、またはより重度の下気道感染症である場合、500 mg BDの用量を使用する必要があります。合併症のないgo病は、セフロキシムaxetilの単一の1 gの用量に反応することが示されています。セフロキシムに対する副作用は、一般に自然界で軽度で一時的なものでした（下痢、吐き気、嘔吐を含む胃腸障害）。

Cefuroxime is the first commercially-available second-generation cephalosporine to be widely used in therapy; it is a semi-synthetic cephalosporin obtained from the 7-cephalosporanic acid nucleus of cephalosporin C. Cefuroxime axetil is the acetoxyethyl ester of cefuroxime. The majority of micro-organisms associated with respiratory infections are highly sensitive to cefuroxime. These include Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes and the other streptococci (excluding group D streptococci), and Moraxella catarrhalis. Bacteria sensitive to cefuroxime include the enterobacteria (Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, and Salmonella and Shigella and Straphylococcus aureus (methicillin-sensitive strains). The pharmacokinetic studies show that the maximum plasma concentration of cefuroxime after oral administration of 250 mg and 500 mg of cefuroxime axetil after a meal are respectively 4.6 and 7.9 mg/l. The absolute bioavailability of tablets is 68% (extremes 63-73%) after oral administration of 500 mg cefuroxime axetil. The protein binding is 33+/-5.7%. Tissue diffusion was studied in the interstitial fluid, the bronchial mucosa, the tonsils, and the bronchial secretions. Cefuroxime axetil is available as capsule-shaped tablets containing 125, 250 or 500 mg. An oral suspension dosage form for paediatric purposes is also available as granules in multidose bottles and sachets. Constitution gives a suspension containing 125 mg or 250 mg cefuroxime (as cefuroxime axetil). Cefuroxime axetil is indicated for the treatment of infections caused by susceptible bacteria. Indications include: lower respiratory tract infections (e.g., acute and chronic bronchitis and pneumonia); upper respiratory tract infections (e.g., ear, nose and throat infections such as otitis media, sinusitis tonsillitis and pharyngitis); genito-urinary tract infections (e.g., pyelonephritis, cystitis and urethritis, gonorrhoea, acute uncomplicated gonococcal urethritis and cervicitis); and skin and soft tissue infections (e.g., furunculosis, pyoderma and impetigo). For most infections, a dose of 250 mg twice daily is appropriate. In some urinary tract infections, 125 mg twice daily has been shown to be effective. If pneumonia is suspected or in more severe lower respiratory tract infection, doses of 500 mg bd should be used. Uncomplicated gonorrhoea has been shown to respond to a single 1-g dose of cefuroxime axetil. Adverse reactions to cefuroxime have generally been mild and transient in nature (gastrointestinal disturbances, including diarrhoea, nausea and vomiting).