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Biological chemistry2008Jul01Vol.389issue(7)

造血幹および前駆細胞の系統発達

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
  • Review
概要
Abstract

造血幹細胞は、すべての成熟した血球型を生成する多能性および異なる系統制限前駆細胞に発達する可能性があります。造血系統のコミットメントの古典的なモデルは、それぞれすべての多能性造血前駆細胞がリンパまたは骨髄性発達のいずれかにコミットされる最初の制限ポイントを提案します。最近、このモデルは、骨髄性系統の制限されたサブセットを引き起こすリンパ酸分化能力を備えたマウスおよびヒト造血前駆細胞の同定によって挑戦されています。古典モデルにはそのような容量の細胞が含まれていないため、これらの発見は、古典的な造血木に追加の枝の存在を要求する代替の発達経路の存在を示唆しています。多能性および系統制限前駆細胞のさまざまなサブセットを特徴付けるいくつかの表現型基準とともに、ここでこれらの最近の発見を要約します。

造血幹細胞は、すべての成熟した血球型を生成する多能性および異なる系統制限前駆細胞に発達する可能性があります。造血系統のコミットメントの古典的なモデルは、それぞれすべての多能性造血前駆細胞がリンパまたは骨髄性発達のいずれかにコミットされる最初の制限ポイントを提案します。最近、このモデルは、骨髄性系統の制限されたサブセットを引き起こすリンパ酸分化能力を備えたマウスおよびヒト造血前駆細胞の同定によって挑戦されています。古典モデルにはそのような容量の細胞が含まれていないため、これらの発見は、古典的な造血木に追加の枝の存在を要求する代替の発達経路の存在を示唆しています。多能性および系統制限前駆細胞のさまざまなサブセットを特徴付けるいくつかの表現型基準とともに、ここでこれらの最近の発見を要約します。

Hematopoietic stem cells have the potential to develop into multipotent and different lineage-restricted progenitor cells that subsequently generate all mature blood cell types. The classical model of hematopoietic lineage commitment proposes a first restriction point at which all multipotent hematopoietic progenitor cells become committed either to the lymphoid or to the myeloid development, respectively. Recently, this model has been challenged by the identification of murine as well as human hematopoietic progenitor cells with lymphoid differentiation capabilities that give rise to a restricted subset of the myeloid lineages. As the classical model does not include cells with such capacities, these findings suggest the existence of alternative developmental pathways that demand the existence of additional branches in the classical hematopoietic tree. Together with some phenotypic criteria that characterize different subsets of multipotent and lineage-restricted progenitor cells, we summarize these recent findings here.

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