Rowell症候群 - 症例報告と文献のレビュー

Rowell症候群は、1963年にRowellと同僚によって最初に説明されたまれな特徴的な存在です。これは、紅斑胚葉菌に関連する多形性病変紅斑で構成されています。Zeitouni et al。最近、主要および軽微な診断基準を再定義しました。主要な基準は、ループス胚葉、多形性紅斑のような病変、および抗核抗体の斑点のあるパターンです。軽微な基準は、チルブレイン、陽性抗LA（SS-B）または抗RO（SS-A）抗体および反応性リウマチ因子です。63歳の女性の症例を報告します。これは、紅斑様病変とラボエル症候群と一致する臨床所見を発症したループスエリテマトーズの以前の歴史はありません。

Rowell syndrome is a rare distinctive entity first described in 1963 by Rowell and coworkers. It consists in erythema multiforme-like lesions associated with lupus erythematosus. Zeitouni et al. recently redefined the major and minor diagnostic criteria. Major criteria are lupus erythematosus, erythema multiforme-like lesions and speckled pattern of antinuclear antibody. Minor criteria are chilblains, positive anti-La (SS-B) or anti-Ro (SS-A) antibody and reactive rheumatoid factor. We report a case of a 63-year-old woman, with no previous history of lupus erythematosus, who developed erythema multiforme-like lesions and laboratory findings consistent with Rowell syndrome.