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我々は以前、酢酸トレンボロン（TBA）/エストラジオール-17BETA（E2）を組み合わせたトレンボロン（E2）が、移植後28日後に肥育薬去勢牛のLMのIGF-I mRNAレベルを大幅に増加させることを示しました。ここでは、E2（25.7 mg）、TBA（120 mg）、およびTBA（120 mg）/E2（24 mg）インプラントのIGF-I、IGF-I受容体（IGFR-1）、エストロゲン受容体（エストロゲン受容体）の効果を比較します（ER） - 去勢牛のLMにおけるアルファおよびアンドロゲン受容体（AR）mRNAレベル。421.1 +/- 3.6 kgの平均初期BWを持つ20年間のクロスブレッドステアは、BWによって層別化され、4つの治療のうち1つにランダムに割り当てられました。2）TBAとE2を埋め込んだ。3）E2を埋め込んだ。または4）TBAを埋め込んだ。去勢牛は毎週d 0から始まり、筋肉生検サンプルをd 0（移植前）、7、14、および28の各去勢から採取しました。IGF-I、IgFR-1、ER-Alpha、およびAR mRNAのレベルを決定します。D-0 BWを共変動として使用して調整した埋め込み去勢牛の体重は、コントロール去勢牛よりも大きくなる傾向があります（p = 0.09）。D 7および28では、IGF-I mRNAレベルは、対照去勢牛よりもE2植物化された動物の方が大きかった（それぞれ58％と78％; P <0.009）。同様に、D 28では、LM IGF-I mRNAレベルは、対照動物よりもTBA/E2インプラントステアで65％大きかった（P = 0.017）。対照的に、TBAインプラントは28日の移植後、LM IGF-I mRNAレベルが増加しませんでした（p = 0.99）。筋肉IgFR-1、AR、およびER-Alpha mRNAレベルは、対照群と比較して、処理されたグループのいずれでも差がなかった（p> 0.47）。これらのデータは、E2が、組み合わせたTBA/E2インプラントを埋め込んだステアで観察された筋肉IGF-I mRNAレベルの増加の原因であることを示唆しています。
我々は以前、酢酸トレンボロン（TBA）/エストラジオール-17BETA（E2）を組み合わせたトレンボロン（E2）が、移植後28日後に肥育薬去勢牛のLMのIGF-I mRNAレベルを大幅に増加させることを示しました。ここでは、E2（25.7 mg）、TBA（120 mg）、およびTBA（120 mg）/E2（24 mg）インプラントのIGF-I、IGF-I受容体（IGFR-1）、エストロゲン受容体（エストロゲン受容体）の効果を比較します（ER） - 去勢牛のLMにおけるアルファおよびアンドロゲン受容体（AR）mRNAレベル。421.1 +/- 3.6 kgの平均初期BWを持つ20年間のクロスブレッドステアは、BWによって層別化され、4つの治療のうち1つにランダムに割り当てられました。2）TBAとE2を埋め込んだ。3）E2を埋め込んだ。または4）TBAを埋め込んだ。去勢牛は毎週d 0から始まり、筋肉生検サンプルをd 0（移植前）、7、14、および28の各去勢から採取しました。IGF-I、IgFR-1、ER-Alpha、およびAR mRNAのレベルを決定します。D-0 BWを共変動として使用して調整した埋め込み去勢牛の体重は、コントロール去勢牛よりも大きくなる傾向があります（p = 0.09）。D 7および28では、IGF-I mRNAレベルは、対照去勢牛よりもE2植物化された動物の方が大きかった（それぞれ58％と78％; P <0.009）。同様に、D 28では、LM IGF-I mRNAレベルは、対照動物よりもTBA/E2インプラントステアで65％大きかった（P = 0.017）。対照的に、TBAインプラントは28日の移植後、LM IGF-I mRNAレベルが増加しませんでした（p = 0.99）。筋肉IgFR-1、AR、およびER-Alpha mRNAレベルは、対照群と比較して、処理されたグループのいずれでも差がなかった（p> 0.47）。これらのデータは、E2が、組み合わせたTBA/E2インプラントを埋め込んだステアで観察された筋肉IGF-I mRNAレベルの増加の原因であることを示唆しています。
We previously showed that a combined trenbolone acetate (TBA)/estradiol-17beta (E2) implant significantly increases IGF-I mRNA levels in the LM of feedlot steers by 28 d after implantation. Here we compare the effects of E2 (25.7 mg), TBA (120 mg), and combined TBA (120 mg)/E2 (24 mg) implants on IGF-I, IGF-I receptor (IGFR-1), estrogen receptor (ER)-alpha and androgen receptor (AR) mRNA levels in the LM of steers. Twenty yearling crossbred steers with an average initial BW of 421.1 +/- 3.6 kg were stratified by BW and randomly assigned to 1 of 4 treatments: 1) nonimplanted, control; 2) implanted with TBA and E2; 3) implanted with E2; or 4) implanted with TBA. Steers were weighed weekly starting on d 0, and muscle biopsy samples were taken from each steer on d 0 (before implantation), 7, 14, and 28. Ribonucleic acid was prepared from each sample and real-time reverse transcription-PCR was used to determine the levels of IGF-I, IGFR-1, ER-alpha, and AR mRNA. Body weight of implanted steers, adjusted by using d-0 BW as a covariant, tended (P = 0.09) to be greater than that of control steers. On d 7 and 28, IGF-I mRNA levels were greater (58 and 78%, respectively; P < 0.009) in E2-implanted animals than in control steers. Similarly, on d 28 the LM IGF-I mRNA level was 65% greater (P = 0.017) in TBA/E2-implanted steers than in control animals. In contrast, the TBA implant did not increase (P = 0.99) LM IGF-I mRNA levels after 28 d of implantation. Muscle IGFR-1, AR, and ER-alpha mRNA levels were not different (P > 0.47) in any of the treated groups compared with the control group. These data suggest that E2 is responsible for the increased muscle IGF-I mRNA level observed in steers implanted with a combined TBA/E2 implant.
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