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窒素酸鉄（Fe-NTA）による酸化的腎障害に対するメラトニン、クルクミン、ケルセチン、およびレスベラトロール前処理の影響を研究しました。雄のウィスターラットは、メラトニン（10 mg/kg）、クルクミン（50 mg/kg）、ケルセチン（15 mg/kg）、およびレスベラトロール（10 mg/kg）で3日間、3日間経口処理しました。抗酸化物質の最後の用量の1時間後、Fe-NTAの単回投与（8 mgのFe/kg体重、i.p。）を前処理した動物に投与しました。Fe-NTA投与の24時間後、脂質過酸化（LP）、還元グルタチオン（GSH）、カタラーゼ（CAT）、およびグルタチオンペルオキシダーゼ（GSH-PX）が腎臓ホモジネートで推定されました。鉄、亜鉛、銅濃度は腎臓組織で推定されました。ラットへのFe-NTAの投与は、腎LP（170％、p <0.001）を誘導し、腎臓でカタラーゼ（78％、p <0.05）を阻害しました。メラトニン、クルクミン、ケルセチン、およびレスベラトロールによる経口前処理は、それぞれがFe-NTA誘導LPの減少に効果的でした（P <0.001）。しかし、それは腎猫の活動のフェンタによって誘発された阻害に影響しませんでした。コントロール動物と比較して、腎GSHレベルとGSH-PX活性に変化は見つかりませんでした。抗酸化物質による前処理は、腎鉄含有量の増加、血液尿素窒素/クレアチニン比、およびフェンタ毒性ラットの相対腎臓体重に影響を与えませんでした。結果は、天然の抗酸化物質、クルクミン、メラトニン、ケルセチン、およびレスベラトロールによる前処理が、Fe-NTAによって誘導されるが、腎臓におけるフェンタ腎毒性および鉄の沈着の他のマーカーには影響を与えなかったことを示しています。
窒素酸鉄（Fe-NTA）による酸化的腎障害に対するメラトニン、クルクミン、ケルセチン、およびレスベラトロール前処理の影響を研究しました。雄のウィスターラットは、メラトニン（10 mg/kg）、クルクミン（50 mg/kg）、ケルセチン（15 mg/kg）、およびレスベラトロール（10 mg/kg）で3日間、3日間経口処理しました。抗酸化物質の最後の用量の1時間後、Fe-NTAの単回投与（8 mgのFe/kg体重、i.p。）を前処理した動物に投与しました。Fe-NTA投与の24時間後、脂質過酸化（LP）、還元グルタチオン（GSH）、カタラーゼ（CAT）、およびグルタチオンペルオキシダーゼ（GSH-PX）が腎臓ホモジネートで推定されました。鉄、亜鉛、銅濃度は腎臓組織で推定されました。ラットへのFe-NTAの投与は、腎LP（170％、p <0.001）を誘導し、腎臓でカタラーゼ（78％、p <0.05）を阻害しました。メラトニン、クルクミン、ケルセチン、およびレスベラトロールによる経口前処理は、それぞれがFe-NTA誘導LPの減少に効果的でした（P <0.001）。しかし、それは腎猫の活動のフェンタによって誘発された阻害に影響しませんでした。コントロール動物と比較して、腎GSHレベルとGSH-PX活性に変化は見つかりませんでした。抗酸化物質による前処理は、腎鉄含有量の増加、血液尿素窒素/クレアチニン比、およびフェンタ毒性ラットの相対腎臓体重に影響を与えませんでした。結果は、天然の抗酸化物質、クルクミン、メラトニン、ケルセチン、およびレスベラトロールによる前処理が、Fe-NTAによって誘導されるが、腎臓におけるフェンタ腎毒性および鉄の沈着の他のマーカーには影響を与えなかったことを示しています。
The influence of melatonin, curcumin, quercetin, and resveratrol pretreatment on ferric nitrilotriacetate (Fe-NTA)-induced oxidative renal damage was studied. Male Wistar rats were treated orally once daily for 3 days with melatonin (10 mg/kg), curcumin (50 mg/kg), quercetin (15 mg/kg), and resveratrol (10 mg/kg). One hour after the last dose of antioxidants, a single dose of Fe-NTA was administered (8 mg of Fe/kg body weight, i.p.) to pre-treated animals. Twenty-four hours after Fe-NTA administration, the lipid peroxidation (LP), reduced glutathione (GSH), catalase (CAT), and glutathione peroxidase (GSH-Px) were estimated in kidney homogenates. Iron, zinc, and copper concentrations were estimated in kidney tissue. Administration of Fe-NTA to rats induced renal LP (170%, P < 0.001) and inhibited catalase (78%, P < 0.05) in the kidney. The oral pretreatment with melatonin, curcumin, quercetin, and resveratrol each one was effective in decreasing the Fe-NTA-induced LP (P < 0.001); however, it did not influence the FeNTA-induced inhibition of renal CAT activity. No changes were found in renal GSH level and GSH-Px activity compared to control animals. The pretreatment with antioxidants did not affect the increase in renal iron content, blood urea nitrogen/creatinine ratio, and relative kidney weight of FeNTA-intoxicated rats. The results indicate that the pretreatment with natural antioxidants, curcumin, melatonin, quercetin, and resveratrol, significantly and equally suppressed lipid peroxidation induced by Fe-NTA but had no effect on other markers of FeNTA nephrotoxicity and iron deposition in kidneys.
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