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我々は、抑制された状態から活性状態へと進む際に、酵母suc2遺伝子の3 '側面のクロマチン構造にいくつかの変化が起こることを以前に示しました。これらの変化の原因を調べるために、5 'または3'の側面を欠くSUC2遺伝子座の変異コピーが転写活性とクロマチン構造について分析された実験を実施しました。これらの実験により、Suc2転写とその3'flank内のクロマチンの変化との関係を破棄することができました。しかし、この側面とmRNA分析のシーケンスにより、グルコースによって抑制される推定ペルオキシソーム3-オキソアシルチオラーゼ遺伝子(POT1)の位置が生じました。遺伝子の破壊は、オレイン酸を炭素源として使用できない酵母株を生成しました。クロマチン構造分析が新しい遺伝子の同定を許可したのはこれが初めてです。
我々は、抑制された状態から活性状態へと進む際に、酵母suc2遺伝子の3 '側面のクロマチン構造にいくつかの変化が起こることを以前に示しました。これらの変化の原因を調べるために、5 'または3'の側面を欠くSUC2遺伝子座の変異コピーが転写活性とクロマチン構造について分析された実験を実施しました。これらの実験により、Suc2転写とその3'flank内のクロマチンの変化との関係を破棄することができました。しかし、この側面とmRNA分析のシーケンスにより、グルコースによって抑制される推定ペルオキシソーム3-オキソアシルチオラーゼ遺伝子(POT1)の位置が生じました。遺伝子の破壊は、オレイン酸を炭素源として使用できない酵母株を生成しました。クロマチン構造分析が新しい遺伝子の同定を許可したのはこれが初めてです。
We have previously shown that some changes occur in the chromatin structure of the 3' flank of the yeast SUC2 gene in going from a repressed to an active state. In an attempt to find out the causes of these changes, we have carried out experiments in which mutant copies of SUC2 locus lacking either 5' or 3' flanks have been analysed for their transcriptional activity and chromatin structure. These experiments allowed us to discard any relationship between SUC2 transcription and chromatin changes within its 3'flank. Sequencing of this flank and mRNA analysis, however, resulted in the location of a putative peroxisomal 3-oxoacyl-CoA thiolase gene (POT1), which is repressible by glucose. The disruption of the gene produced a yeast strain unable to use oleic acid as a carbon source. This is the first time that chromatin structure analysis has permitted the identification of a new gene.
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