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Organic letters2008Sep18Vol.10issue(18)

ベンゾパノと二環式スピロケトンのワンポット合成のためのオキソディインのプラチナおよび金触媒の水環化カルボサイクル化

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

それぞれPTCL2およびPPH3AUCL/AgoTFによって触媒されたオキソジン基質の水和化的なカルボサイクル化から、ベンゾパノと三環式スピロケトンのワンポット合成を報告します。PtおよびAu触媒による明確なカルボサイクリゼーションは、隣接するアルキン炭素の酸化支援水和における変化した位置選択性に由来しています。

それぞれPTCL2およびPPH3AUCL/AgoTFによって触媒されたオキソジン基質の水和化的なカルボサイクル化から、ベンゾパノと三環式スピロケトンのワンポット合成を報告します。PtおよびAu触媒による明確なカルボサイクリゼーションは、隣接するアルキン炭素の酸化支援水和における変化した位置選択性に由来しています。

We report a one-pot synthesis of benzopyrones and tricyclic spiroketones from hydrative carbocyclization of oxodiyne substrates catalyzed by PtCl2 and PPh3AuCl/AgOTf, respectively. The distinct carbocyclizations with Pt and Au catalysts stem from their altered regioselectivity in the oxo-assisted hydration of the neighboring alkyne carbons.

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