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4つの重要な膜タンパク質(すなわち、クロマフィン顆粒膜のシトクロムB-561、小胞体網状体のシトクロムB5およびミトコンドリアB型シトクローム(S)およびシトクロムCオキシディーゼCでのCeded cで研究されていることがあります。共通の疎水性4(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェノキシ(T-オクチル - フェノキシ)グループと極性エチレン酸化物単位の可変平均数(N)を備えたトリトンXシリーズの非イオン性洗剤。低塩濃度と高塩濃度と弱い非イオン性洗剤を伴う末梢膜とマトリックスタンパク質の事前抽出に続いて(Tween 20、平均親水性リポファイルバランス(HLB)= 16.7)、その後のTriton Xによって溶解したヘムタンパク質の量- ソリューションが測定されました。洗剤がテストされたことで、シトクロムB-561よりも大きいシトクロムB-561で溶解度が減少し、ミトコンドリアシトクロムBよりも大きくなり、界面活性剤の効果と3つの膜のタンパク質比とリン脂質とリン脂質の比率が一致しました。すべてのB-シトクロムの場合、洗剤が発生しない限り、極性エチレン酸化物鎖の平均長さと親水性リポファイルバランスの平均長の減少とともに、界面活性剤の可溶化能力が増加しました(例:Triton X-114、n = 7.5、およびhlb =、hlb = = hlb =12.4)。したがって、3つのシトクロムのOSの可溶化度の最大の違いは、Triton X-405(n = 40およびHLB = 17.9)で観察されました。すべてのシトクロムは、Triton X-100(n = 9.5およびHLB = 13.5)によって最も効率的に可溶化されました(つまり、約90%)。
4つの重要な膜タンパク質(すなわち、クロマフィン顆粒膜のシトクロムB-561、小胞体網状体のシトクロムB5およびミトコンドリアB型シトクローム(S)およびシトクロムCオキシディーゼCでのCeded cで研究されていることがあります。共通の疎水性4(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェノキシ(T-オクチル - フェノキシ)グループと極性エチレン酸化物単位の可変平均数(N)を備えたトリトンXシリーズの非イオン性洗剤。低塩濃度と高塩濃度と弱い非イオン性洗剤を伴う末梢膜とマトリックスタンパク質の事前抽出に続いて(Tween 20、平均親水性リポファイルバランス(HLB)= 16.7)、その後のTriton Xによって溶解したヘムタンパク質の量- ソリューションが測定されました。洗剤がテストされたことで、シトクロムB-561よりも大きいシトクロムB-561で溶解度が減少し、ミトコンドリアシトクロムBよりも大きくなり、界面活性剤の効果と3つの膜のタンパク質比とリン脂質とリン脂質の比率が一致しました。すべてのB-シトクロムの場合、洗剤が発生しない限り、極性エチレン酸化物鎖の平均長さと親水性リポファイルバランスの平均長の減少とともに、界面活性剤の可溶化能力が増加しました(例:Triton X-114、n = 7.5、およびhlb =、hlb = = hlb =12.4)。したがって、3つのシトクロムのOSの可溶化度の最大の違いは、Triton X-405(n = 40およびHLB = 17.9)で観察されました。すべてのシトクロムは、Triton X-100(n = 9.5およびHLB = 13.5)によって最も効率的に可溶化されました(つまり、約90%)。
The solubilization of four integral membrane proteins (i.e. cytochrome b-561 of the chromaffin granule membrane, cytochrome b5 of the endoplasmic reticulum and the mitochondrial b-type cytochrome(s) as well as cytochrome c oxidase) has been studied at 0 degrees C using the non-ionic detergents of the Triton X-series having the common hydrophobic 4(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy (t-octyl-phenoxy) group and a variable average number (n) of polar ethylene oxide units added. Following a pre-extraction of peripheral membrane and matrix proteins with low and high salt concentration and a weak non-ionic detergent (Tween 20, average hydrophile-lipophile balance (HLB) = 16.7), the amount of heme proteins solubilized by subsequent Triton X-solutions was measured. With the detergents tested the degree of solubilization decreased in the sequence cytochrome b-561 greater than cytochrome b5 greater than mitochondrial cytochrome(s) b and parallelled the effect of the detergents on light scattering and the phospholipid to protein ratio of the three membranes. For all the b-cytochromes, the solubilizing power of the detergent increased with decreasing average length of the polar ethylene oxide chain and the hydrophile-lipophile balance as long as clouding did not occur (e.g. Triton X-114,n = 7.5 and HLB = 12.4). Thus, the greatest difference in the degree os solubilization of the three cytochromes was observed with Triton X-405 (n = 40 and HLB = 17.9). All the cytochromes were most efficiently solubilized (i.e. approx. 90%) by Triton X-100 (n = 9.5 and HLB = 13.5).
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