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RASギャップをコーディングするNF1遺伝子の機能障害は、神経線維腫症1型(NF1)の主な原因であり、神経線維腫症2型(NF2)は、主に、直接PAK1、発生型RAC/CDC42222を阻害するMerlinと呼ばれるNF2遺伝子産物の機能障害によって引き起こされます。 - 依存性SER/THRキナーゼ。PAK1は、NF1腫瘍とNF2腫瘍の両方の成長に不可欠であることが以前に実証されていました。したがって、FK228およびCEP-1347を含むいくつかの抗PAK1薬は、NF腫瘍の治療のために開発されています。ただし、これまでのところ、市場では効果的なNF治療が利用できません。プロポリスは、ミツバチの巣箱の非常に安全なヘルスケア製品であるため、発癌性PAK1シグナル伝達経路をブロックするソースに応じて、ケープ(カフェ酸フェネチルエステル)またはARC(Artepillin C)と呼ばれる抗がん成分が含まれています。NF腫瘍がin vivoで調査されました。ここでは、ニュージーランド(NZ)プロポリスのケープが豊富な水密性の抽出物であるBio 30が、MPNSTと呼ばれるヒトNF1がんの成長を完全に抑制し(悪性末梢神経鞘腫瘍)、ヒトNF2222222222222がほぼ完全な退縮を引き起こしたことが実証されています。腫瘍(シュワンノーマ)、どちらもヌードマウスで移植されました。ケープだけでも臨床的に使用されたことはありませんが、バイオアベイラビリティ/水溶性が低いため、バイオ30にはケープを可溶化する脂質がたくさん含まれており、ケープと相乗的に作用するように見える他のいくつかの抗癌成分も含まれています。したがって、Bio 30や他のケープが豊富なプロポリスがNF患者の治療に役立つかどうかを確認するには、臨床的にテストする価値があります。
RASギャップをコーディングするNF1遺伝子の機能障害は、神経線維腫症1型(NF1)の主な原因であり、神経線維腫症2型(NF2)は、主に、直接PAK1、発生型RAC/CDC42222を阻害するMerlinと呼ばれるNF2遺伝子産物の機能障害によって引き起こされます。 - 依存性SER/THRキナーゼ。PAK1は、NF1腫瘍とNF2腫瘍の両方の成長に不可欠であることが以前に実証されていました。したがって、FK228およびCEP-1347を含むいくつかの抗PAK1薬は、NF腫瘍の治療のために開発されています。ただし、これまでのところ、市場では効果的なNF治療が利用できません。プロポリスは、ミツバチの巣箱の非常に安全なヘルスケア製品であるため、発癌性PAK1シグナル伝達経路をブロックするソースに応じて、ケープ(カフェ酸フェネチルエステル)またはARC(Artepillin C)と呼ばれる抗がん成分が含まれています。NF腫瘍がin vivoで調査されました。ここでは、ニュージーランド(NZ)プロポリスのケープが豊富な水密性の抽出物であるBio 30が、MPNSTと呼ばれるヒトNF1がんの成長を完全に抑制し(悪性末梢神経鞘腫瘍)、ヒトNF2222222222222がほぼ完全な退縮を引き起こしたことが実証されています。腫瘍(シュワンノーマ)、どちらもヌードマウスで移植されました。ケープだけでも臨床的に使用されたことはありませんが、バイオアベイラビリティ/水溶性が低いため、バイオ30にはケープを可溶化する脂質がたくさん含まれており、ケープと相乗的に作用するように見える他のいくつかの抗癌成分も含まれています。したがって、Bio 30や他のケープが豊富なプロポリスがNF患者の治療に役立つかどうかを確認するには、臨床的にテストする価値があります。
Dysfunction of the NF1 gene coding a RAS GAP is the major cause of neurofibromatosis type 1 (NF1), whereas neurofibromatosis type 2 (NF2) is caused primarily by dysfunction of the NF2 gene product called merlin that inhibits directly PAK1, an oncogenic Rac/CDC42-dependent Ser/Thr kinase. It was demonstrated previously that PAK1 is essential for the growth of both NF1 and NF2 tumors. Thus, several anti-PAK1 drugs, including FK228 and CEP-1347, are being developed for the treatment of NF tumors. However, so far no effective NF therapeutic is available on the market. Since propolis, a very safe healthcare product from bee hives, contains anticancer ingredients called CAPE (caffeic acid phenethyl ester) or ARC (artepillin C), depending on the source, both of which block the oncogenic PAK1 signaling pathways, its potential therapeutic effect on NF tumors was explored in vivo. Here it is demonstrated that Bio 30, a CAPE-rich water-miscible extract of New Zealand (NZ) propolis suppressed completely the growth of a human NF1 cancer called MPNST (malignant peripheral nerve sheath tumor) and caused an almost complete regression of human NF2 tumor (Schwannoma), both grafted in nude mice. Although CAPE alone has never been used clinically, due to its poor bioavailability/water-solubility, Bio 30 contains plenty of lipids which solubilize CAPE, and also includes several other anticancer ingredients that seem to act synergistically with CAPE. Thus, it would be worth testing clinically to see if Bio 30 and other CAPE-rich propolis are useful for the treatment of NF patients.
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