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Neurobiology of aging2010Jul01Vol.31issue(7)

領域海馬萎縮は、認知的に正常なアルツハイマー病の認知症を予測する

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, N.I.H., Extramural
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

海馬の萎縮性変化は、通常、アルツハイマー病の認知症(AD)の初期の兆候と見なされています。放射状距離萎縮マッピングアプローチを使用して、3年および6年の追跡(NL-NL)で正常なままである10人の認知的正常な高齢者と、軽度と診断された認知的に正常な高齢者の縦方向のMRIデータを比較しました認知障害(MCI)2.8(範囲2.0-3.9)およびベースライン(NL-MCI(AD))後のAD 6。8年(範囲6.1-8.2)。3D統計マップは、10-15%CA1に対応するベースライン(左p = 0.05;右p = 0.06)のNL-NLグループと比較して、NL-MCI(AD)の海馬萎縮が大きいことを明らかにしました。、および10-30%亜cular、10-20%CA1、および10-20%新しく発達したCA2-3萎縮に対応する3年間の追跡(左p = 0.001、右p <0.02)での両側の違い。この予備研究では、過剰なCA1および亜cular骨萎縮が、CA1と亜胞子の進行性の関与とamnestic MCIのCA2-3サブフィールドに拡散する萎縮がADの将来の診断を示唆している一方で、Amnestic MCIに衰退することを認めて正常な個人に存在することを示唆しています。。

海馬の萎縮性変化は、通常、アルツハイマー病の認知症(AD)の初期の兆候と見なされています。放射状距離萎縮マッピングアプローチを使用して、3年および6年の追跡(NL-NL)で正常なままである10人の認知的正常な高齢者と、軽度と診断された認知的に正常な高齢者の縦方向のMRIデータを比較しました認知障害(MCI)2.8(範囲2.0-3.9)およびベースライン(NL-MCI(AD))後のAD 6。8年(範囲6.1-8.2)。3D統計マップは、10-15%CA1に対応するベースライン(左p = 0.05;右p = 0.06)のNL-NLグループと比較して、NL-MCI(AD)の海馬萎縮が大きいことを明らかにしました。、および10-30%亜cular、10-20%CA1、および10-20%新しく発達したCA2-3萎縮に対応する3年間の追跡(左p = 0.001、右p <0.02)での両側の違い。この予備研究では、過剰なCA1および亜cular骨萎縮が、CA1と亜胞子の進行性の関与とamnestic MCIのCA2-3サブフィールドに拡散する萎縮がADの将来の診断を示唆している一方で、Amnestic MCIに衰退することを認めて正常な個人に存在することを示唆しています。。

Atrophic changes of the hippocampus are typically regarded as an early sign of Alzheimer's dementia (AD). Using the radial distance atrophy mapping approach, we compared the longitudinal MRI data of 10 cognitively normal elderly subjects who remained normal at 3-year and 6-year follow-up (NL-NL) and 7 cognitively normal elderly subjects who were diagnosed with mild cognitive impairment (MCI) 2.8 (range 2.0-3.9) and with AD 6.8 years (range 6.1-8.2) after baseline (NL-MCI(AD)). 3D statistical maps revealed greater hippocampal atrophy in the NL-MCI(AD) relative to the NL-NL group at baseline (left p=0.05; right p=0.06) corresponding to 10-15% CA1, and 10-25% subicular atrophy, and bilateral differences at 3-year follow-up (left p=0.001, right p<0.02) corresponding to 10-30% subicular, 10-20% CA1, and 10-20% newly developed CA2-3 atrophy. This preliminary study suggests that excess CA1 and subicular atrophy is present in cognitively normal individuals predestined to decline to amnestic MCI, while progressive involvement of the CA1 and subiculum, and atrophy spreading to the CA2-3 subfield in amnestic MCI, suggests future diagnosis of AD.

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