若い女性の腱および筋肉結合組織のコラーゲン合成に対するin vivoでの経口避妊薬の投与の影響

女性は、特定の種類の病気や怪我の男性よりもリスクが高く、少なくとも部分的に性ホルモンの違いによって引き起こされる可能性があります。腱、骨、筋肉のコラーゲン合成に対するin vivoでのエストラジオールの影響をテストすることを目指しました。年齢、体組成、運動訓練の状態が類似した若い健康な女性の2つのグループが含まれていました。2つのグループは、高濃度の合成エストラジオールとプロゲストゲンにさらされた経口避妊薬の習慣的なユーザー（OC、n = 11）、または低濃度のエストラジオールと低濃度によって特徴付けられる月経周期の卵胞相でテストされた非OCユーザーのいずれかでした。プロゲステロン（コントロール、n = 12）。被験者は、片足のキックエクササイズの1時間を実行しました。翌日、腱および筋肉結合組織のコラーゲン分数合成率（FSR）は、両足の膝蓋腱と外側膨大なラテリスから生検を続けた洪水用量の後に測定しました。同時に、インスリン様成長因子I（IGF-I）とその結合タンパク質を測定するために、副透析カテーテルを膝蓋骨腱の前に挿入しました。血清NH（2） - I型コラーゲン（PINP）および尿末端I型コラーゲン（CTX-I）の尿末端テルペプチドの末端プロペプチドは、それぞれ骨合成と故障のマーカーとして測定されました。腱FSRとPINPは、コントロールと比較してOCで低かった。筋肉コラーゲンFSRの運動後の増加は、制御中にのみ観察されました（P <0.05）。さらに、結果は、OCのIGF-Iの生物学的利用能が低いことを示しています。結論として、OCとして投与された合成雌性ホルモンは、腱、骨、および筋肉結合組織のコラーゲン合成に阻害効果があり、これはIGF-Iのバイオアベイラビリティの低下に関連している可能性があります。

Women are at greater risk than men for certain kinds of diseases and injuries, which may at least partly be caused by sex hormonal differences. We aimed to test the influence of estradiol in vivo on collagen synthesis in tendon, bone, and muscle. Two groups of young, healthy women similar in age, body composition, and exercise-training status were included. The two groups were either habitual users of oral contraceptives exposed to a high concentration of synthetic estradiol and progestogens (OC, n = 11), or non-OC-users tested in the follicular phase of the menstrual cycle characterized by low concentrations of estradiol and progesterone (control, n = 12). Subjects performed 1 h of one-legged kicking exercise. The next day collagen fractional synthesis rates (FSR) in tendon and muscle connective tissue were measured after a flooding dose of [(13)C]proline followed by biopsies from the patellar tendon and vastus lateralis in both legs. Simultaneously, microdialysis catheters were inserted in vastus lateralis and in front of the patellar tendon for measurement of insulin-like growth factor I (IGF-I) and its binding proteins. Serum NH(2)-terminal propeptide of type I collagen (PINP) and urine COOH-terminal telopeptides of type-I collagen (CTX-I) were measured as markers for bone synthesis and breakdown, respectively. Tendon FSR and PINP were lower in OC compared with control. An increase in muscle collagen FSR postexercise was only observed in control (P < 0.05). Furthermore, the results indicate a lower bioavailability of IGF-I in OC. In conclusion, synthetic female sex hormones administered as OC had an inhibiting effect on collagen synthesis in tendon, bone, and muscle connective tissue, which may be related to a lower bioavailability of IGF-I.