フェノールカルボキシレートのNi触媒C-O活性化を介したビアリール構造

ビアリル足場は、アリールカルボキシレートのより反応性のアシルC-O結合の切断を回避することにより、Ni触媒アリールC-O活性化を介して構築されました。現在、Aryl Estersは、一般的に、クロスカップリング反応に初めて使用できます。化学の基質範囲と合成効用は、40を超えるビアリルの合成と複雑な有機分子の構築によって実証されました。この変換を促進する上で、水が重要な役割を果たすことが観察されました。

Biaryl scaffolds were constructed via Ni-catalyzed aryl C-O activation by avoiding cleavage of the more reactive acyl C-O bond of aryl carboxylates. Now aryl esters, in general, can be successfully employed in cross-coupling reactions for the first time. The substrate scope and synthetic utility of the chemistry were demonstrated by the syntheses of more than 40 biaryls and by constructing complex organic molecules. Water was observed to play an important role in facilitating this transformation.