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マイコプラズマ肺炎(MP)は主にコールドアグルチニン症候群に関連していますが、冷たいIgMと温かいIgG自己抗体の両方が、文献の2つの症例のみで特定されています。著者らは、MP感染の再発エピソードに苦しんでいるダウン症候群の8歳の少年を提示し、その後、溶血性貧血のエピソードがコールドアグルチニンの正常な力価を備えています。最初の6つのエピソードは非免疫溶血性貧血によって配列決定されましたが、後者の7つのエピソードの後に温かい自己免疫溶血性貧血のエピソードが続きました。これは、MP感染後の温かいIgG自己抗体を伴う溶血性貧血の最初の記述症例であると考えられています。
マイコプラズマ肺炎(MP)は主にコールドアグルチニン症候群に関連していますが、冷たいIgMと温かいIgG自己抗体の両方が、文献の2つの症例のみで特定されています。著者らは、MP感染の再発エピソードに苦しんでいるダウン症候群の8歳の少年を提示し、その後、溶血性貧血のエピソードがコールドアグルチニンの正常な力価を備えています。最初の6つのエピソードは非免疫溶血性貧血によって配列決定されましたが、後者の7つのエピソードの後に温かい自己免疫溶血性貧血のエピソードが続きました。これは、MP感染後の温かいIgG自己抗体を伴う溶血性貧血の最初の記述症例であると考えられています。
Mycoplasma pneumonia (MP) is mainly associated with cold agglutinin syndrome, whereas both cold IgM and warm IgG autoantibodies have been identified in only two cases in the literature. The authors present an 8-year-old boy with Down syndrome, who suffered from recurrent episodes of MP infection, followed by episodes of hemolytic anemia with normal titer of cold agglutinins. The first 6 episodes were sequenced by nonimmune hemolytic anemia, whereas the latter 7 episodes were followed by episodes of warm autoimmune hemolytic anemia. This is believed to be the first described case of hemolytic anemia with warm IgG autoantibodies, following MP infection.
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