SIBXを介した水酸化フェノール根or腫療法を介したワサビジエノンB1およびB0の全合成

天然の非微分オキノール（+） - ワサビジエノンB1の最初の全合成は、市販の1,3,5-トリメトキシベンゼンから達成されました。主要な漂流形質転換は、安定化したラムダ（5） - オオダン試薬IBX（SIBX）を使用したヒドロキシレートフェノール偏筋療法反応を介して効率的に達成されました。（+）-wasabidienone b1は、改善された熱的に誘導された環を契約する異性化反応を介して、同族体（ - ） - ワサビジエノンB0に変換されました。

The first total synthesis of the natural nondimerizing o-quinol (+)-wasabidienone B1 was achieved from commercially available 1,3,5-trimethoxybenzene. The key dearomatizing transformation was efficiently accomplished via a hydroxylative phenol dearomatization reaction using the stabilized lambda(5)-iodane reagent IBX (SIBX). (+)-Wasabidienone B1 was then converted into its congener (-)-wasabidienone B0 via an improved thermally induced ring-contracting isomerization reaction.