TEA（Camellia sinensis）エピカテキン（ECG、EGC、EGCG）によるヒト黒色腫細胞の微分成長抑制

緑茶のカテキンは、性別依存性癌に由来する細胞株に異なる抗増殖効果があることを以前に報告しました。エピカテキン3ガレート（ECG）は、最も強い阻害効果がありました。本研究では、エピガロカテキン（EGC）、エピカテキンガレート（ECG）、およびEGC 3ガレート（EGCG）の生存率、密度、倍増時間、時間、サイクル数をリンパ節に由来するメラノーマに由来する細胞株の効果を調べました。（MB-1133およびSE-0154）または遠隔臓器（CH-0356、JK-0346、SA-1171、GE-0208、NS-1176およびLF-0023）。これらのカテキンは、正常なメラニン細胞に対する成長抑制またはアポトーシス効果がないことが記録されています（Nihal et al。、Int J Cancer 2005; 114：513-21）。EGCG（50ママ）は、SE-0154、NS-1176、GE-0208、LF-0023細胞株のEGC（50マム）よりも大きな阻害効力を示しましたが、2つのカテキンはCH-0356、JK-0346およびJK-0346および同様の阻害効果をもたらしました。SA-1171細胞株。IC（50）（50％阻害濃度）は、MB-1133およびCH-0356細胞のEGCGよりもEGCの場合は低く、GE-0208細胞のEGCGよりもEGCの方が高く、両方のカテキンの両方で同等の（11-12マム）LF-0023セル。EGCと比較すると、細胞毒性効果（％死んだ細胞数）および試験されたすべてのメラノーマ細胞株の成長（細胞数の変化）の抑制は、EGCGと顕著でした。この調査では、さまざまなカテキンの抗がん作用が悪性腫瘍の種類によって異なる可能性があるという仮説を検証し、異なる緑茶カテキンに対する腫瘍細胞の感受性と耐性に基づいた腫瘍細胞の不均一性のモデルを提供します。したがって、この情報は、黒色腫および性別ベースの癌に対する化学療法または化学療法試験を実施するために重要です。

We previously reported that catechins of green tea have different antiproliferative effects on cell lines derived from gender-dependent cancers; epicatechin 3-gallate (ECG) had the strongest inhibitory effect. In the present study, we examined the effects of epigallocatechin (EGC), epicatechin-gallate (ECG) and EGC 3-gallate (EGCG) on the viability, density, doubling time and cycle number of cell lines derived from melanoma metastasized to lymph nodes (MB-1133 and SE-0154) or distant organs (CH-0356, JK-0346, SA-1171, GE-0208, NS-1176 and LF-0023). These catechins have been documented to have no growth suppressive or apoptotic effects on normal melanocytes (Nihal et al., Int J Cancer 2005;114:513-21). EGCG (50 muM) showed greater inhibitory potency than EGC (50 muM) in SE-0154, NS-1176, GE-0208 and LF-0023 cell lines but the two catechins produced similar inhibitory effects in CH-0356, JK-0346 and SA-1171 cell lines. The IC(50) (50% inhibitory concentration) was lower for EGC than EGCG in MB-1133 and CH-0356 cells, higher for EGC than EGCG in GE-0208 cells and comparable (11-12 muM) for both the catechins in LF-0023 cells. When compared with EGC, the cytotoxic effect (% dead cell counts) and the suppression of the growth (change in cell number) of all melanoma cell lines tested were pronounced with EGCG. This investigation validates the hypothesis that anticancer action of the various catechins may vary with the type of malignancy and provides a model for tumor cell heterogeneity based on susceptibility and resistance of tumor cells to different green tea catechins. Therefore, this information is critical for undertaking chemopreventive or chemotherapeutic trials against melanoma and gender-based cancers.