炎症性腸疾患患者における好中球ケモカインGCP-2およびGRO-α

目的：Crohn's Disease（CD）および潰瘍性大腸炎（UC）患者における好中球性化ケモカイン顆粒球走化性タンパク質-2（GCP-2）およびインターロイキン-8（IL-8）の血清レベルを測定し、成長の血清レベルの成長レベルと比較する- 関連する癌遺伝子（GRO-alpha）。 方法：炎症性腸疾患（24 cdおよび18 UC）の42人の患者と38人の健康な被験者が募集されました。それらの血清GCP-2、IL-8およびGRO-alphaは、特定の酵素免疫測定キットによって測定されました。 結果：GCP-2の血清レベルは、UC患者よりもCDで有意に高かったが、健康な被験者よりも低かった。UC患者のGCP-2は、健康な被験者よりも有意に低かった。GRO-Alphaレベルは、健康な被験者よりもIBD患者の方が有意に高かった。IL-8レベルは、IBDと健康な被験者の両方で検出可能な制限下にありました。 結論：この患者グループでは、GCP-2はIBDの炎症反応に関与しませんでした。GRO-ALPHAは、IBDの炎症状態を強化する重要な要因である可能性があります。

OBJECTIVE: To measure the serum levels of neutrophils chemokine granulocyte chemotactic protein-2 (GCP-2) and interleukin-8 (IL-8) in Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC) patients and compare them with serum levels of growth-related oncogene (GRO-alpha). METHODS: Forty-two patients with inflammatory bowel disease (24 CD and 18 UC) and 38 matched healthy subjects were recruited. Their serum GCP-2, IL-8 and GRO-alpha were measured by a specific enzyme immunoassay kit. RESULTS: The serum levels of GCP-2 were significantly higher in the CD than the UC patients but lower than in the healthy subjects. The GCP-2 in the UC patients were significantly lower than in the healthy subjects. The GRO-alpha levels were significantly higher in the IBD patients than in the healthy subjects. The IL-8 levels were under the detectable limit in both the IBD and the healthy subjects. CONCLUSION: In this group of patients, GCP-2 did not participate in the inflammatory response in IBD. GRO-alpha could be an important factor that enhances the inflammatory state in IBD.